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  • careen

    第21楼2013/10/24

    八杯水(djj85411) 发表:大概是哪四类，官能团是什么？最简单的可以试试氨水-乙腈流动体系。

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  • careen

    第22楼2013/10/24

    八杯水(djj85411) 发表:大概是哪四类，官能团是什么？最简单的可以试试氨水-乙腈流动体系。

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  • hujiangtao

    第24楼2013/10/24

    应助达人

    别的样没问题的话我觉得应该不是仪器的问题

    你测得哪种抗生素？我们也经常做兽药

    shanshuo09(v2741567) 发表:会不会是质谱的问题啊？还是说只可能是色谱或仪器的问题？同时测得还有同学的样，他们的峰行就很好，不过他们测得不是抗生素。这是不是就能说明仪器没有问题？

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  • 八杯水

    第25楼2013/10/24

    0.1%的比例就可以了。之前测过一个弱碱性的样品，酸性条件下峰形很难看，分离度也不好。换成碱性就好了，不知道适不适用于你。

    careen(v2811720) 发表:大环内脂喹诺酮类磺胺和四环素类。。。你们都是怎么晓得用什么流动相的啊？我同学之前用的是水和乙腈，如果改的话，应该用多少百分比的氨水呢？谢谢了啊

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  • careen

    第26楼2013/10/25

    八杯水(djj85411) 发表:0.1%的比例就可以了。之前测过一个弱碱性的样品，酸性条件下峰形很难看，分离度也不好。换成碱性就好了，不知道适不适用于你。

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  • 八杯水

    第27楼2013/10/25

    你更换后的柱子和原来的柱子只是柱长不一样吗？其他参数如填料、粒径、柱内径等都是一样的吗？

    careen(v2811720) 发表:还没改流动相，不过换了根长柱子。。。结果就更加一塌糊涂了。。是不是如果换成厂柱子能提高分离效果啊 ？不过条件是不是都需要重新调整，包括柱温等等。。。求科普。。

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  • 博思雅

    第28楼2013/10/25

    喹诺酮类和四环素类我都做过，0.1%甲酸/乙腈就好，Agilent SB-Aq, 2.1x100mm色谱柱，非常漂亮的分离

    八杯水(djj85411) 发表:你更换后的柱子和原来的柱子只是柱长不一样吗？其他参数如填料、粒径、柱内径等都是一样的吗？

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  • careen

    第29楼2013/10/25

    恩，是一样的呢~可是峰走的比较糟糕，而且在有个物质的出峰时间居然还提前了==觉得略诡异啊

    八杯水(djj85411) 发表:你更换后的柱子和原来的柱子只是柱长不一样吗？其他参数如填料、粒径、柱内径等都是一样的吗？

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  • careen

    第30楼2013/10/25

    我也是用同样的流动相。。为什么。。。。柱子我用的是waters的貌似。。你的洗脱程序是怎么样的啊？然后会不会跟我测20种物质，物质太多了导致效果不好？

    博思雅(v2737753) 发表:喹诺酮类和四环素类我都做过，0.1%甲酸/乙腈就好，Agilent SB-Aq, 2.1x100mm色谱柱，非常漂亮的分离

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  • ie4680180

    第31楼2013/10/26

    应助达人

    物质太多是有一点影响，应该跟柱子影响大些。换柱子试一下吧。

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