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  • careen

    第32楼2013/10/27

    把标液用水做溶剂，现在分离效果好了很多，但是问题是样品用水溶解不了啊。。。。。样品加甲醇再水溶，也还是会出浑浊。。。。崩溃了

    ie4680180(ie4680180) 发表:物质太多是有一点影响，应该跟柱子影响大些。换柱子试一下吧。

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  • ie4680180

    第33楼2013/10/27

    应助达人

    建议用甲醇水做流动相试试看。

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  • mifeng7530

    第34楼2013/10/28

    这种情况应当考虑样品的浓度、质谱条件、柱子、液相条件，相同的检测项目不同品牌的仪器还是不一样的，楼主再说详细点大家才能帮到你。

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  • careen

    第35楼2013/10/28

    那如果换成甲醇，是不是洗脱程序肯定得大改。。。。。

    ie4680180(ie4680180) 发表:建议用甲醇水做流动相试试看。

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  • mifeng7530

    第36楼2013/10/28

    对于液质柱子没有在液相上这么重要，应当先优化化合物的条件，再优化液相条件

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  • mifeng7530

    第37楼2013/10/28

    对于液质柱子没有在液相上这么重要，应当先优化化合物的条件，再优化液相条件

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  • mifeng7530

    第38楼2013/10/28

    大环内脂，喹诺酮类，磺胺和四环素，你们是怎么判断用什么流动相的啊？我同学之前用的是乙腈和水，如果用氨水的话，比例大概多少啊？

    这个项目我们在做的，我们是赛默的质谱及液相，流动相你用甲醇 和0.1的甲酸水就好了，从你的图上看应当是质谱条件没有优化好

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  • ie4680180

    第39楼2013/10/28

    应助达人

    应该说差不多，建议中途的高有机相保持稍久一点。试试

    careen(v2811720) 发表:那如果换成甲醇，是不是洗脱程序肯定得大改。。。。。

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  • wuyuandaai

    第40楼2013/10/28

    用乙腈其实走很好的！再调整一下梯度就好了！还有注意一下流动相和那个定溶液差别不要过大！……

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  • chy57589893

    第41楼2013/10/28

    还是请楼主把情况说清楚些，比如，用的色谱柱是什么，用的仪器是什么，检测化合物是什么？

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