守一
第11楼2013/10/27
并没有最完美的说法,只是各种干扰都要考虑的。还有FACT虽然很好用,总感觉并不能100%解决光谱干扰问题,应该对真值(假设有真值)不能确保做到完全一致。不知道是否还有其它方式来解决这方面的问题,比如用ICP-MS分析,因为用FAAS的话Fe对铅的干扰也是存在的。
第12楼2013/10/27
您说的很有道理,刚开始做,目前就是买了个高纯铁粉,还是山西鞍钢的标准物质,我又申请买FE标液了,暂时还未到,接下来还得多做做,倒峰的问题还有哪些可能性?[/quote]之前有碰到过,忘了,在目前这家公司还没有碰到过,要么你这模型不适用,要么模型拟合有问题,你的加标回收扣除干扰后是多少?有达到90%吗
依风1986
第13楼2013/10/27
之前有碰到过,忘了,在目前这家公司还没有碰到过,要么你这模型不适用,要么模型拟合有问题,你的加标回收扣除干扰后是多少?有达到90%吗[/quote]没有达到90%
第14楼2013/10/27
光谱干扰伴随基体干扰都是客观存在,的确不好解决
wulin321
第15楼2013/10/28
加标回收最少要达到百分之多少
第16楼2013/10/28
加标回收也要看含量高低,一般是90%-110%之间
火狐
第17楼2013/10/28
我到现在还没有做过内标法,钢铁我尝试过做基体匹配,铅还是不理想。但是有一种切削钢,含铅量在0.15%-0.35%的,不做基体匹配也没问题,其他的我还没碰到过钢铁中含铅的样品,是不是都被干扰了才测不出来啊?
千层峰
第18楼2013/10/28
请问你用哪款仪器呢?一般ICP测金属中的铅,还是会受到Fe的干扰的。
第19楼2013/10/28
一般85-110%之间都算可以的了。
第20楼2013/10/28
这个有相关的标准要求吗