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  • 火狐

    第11楼2013/11/14

    每个波长间数据都隔很远啊，但是3个波长感觉都没有干扰。选推荐波长的话，其他几个波长似乎也有道理，不好判断！
    不过老师你配标液怎么选择这么大的跨度0.1、1.0、5.0这样的话0.1如果不能呈线性的话，曲线就只剩下2个点了，我一般在中间加个0.5和2.0的，建5个点，不成线性的话再舍弃。

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  • tang566

    第12楼2013/11/14

    应助达人

    浓度点跨度有点大，不过这是美泰实验室要求的。

    火狐(v2770168) 发表:每个波长间数据都隔很远啊，但是3个波长感觉都没有干扰。选推荐波长的话，其他几个波长似乎也有道理，不好判断！
    不过老师你配标液怎么选择这么大的跨度0.1、1.0、5.0这样的话0.1如果不能呈线性的话，曲线就只剩下2个点了，我一般在中间加个0.5和2.0的，建5个点，不成线性的话再舍弃。

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  • 依风1986

    第13楼2013/11/14

    应助达人

    是的，老师们，该如何选值，样品已经做完了

    tang566(tang566) 发表:这样，同一波长两次的数据差异与其它波长相近。

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  • 依风1986

    第14楼2013/11/14

    应助达人

    木有，样品也已经用完了

    tang566(tang566) 发表:有没试一下用内标法，看能否避免这样的问题。

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  • 依风1986

    第15楼2013/11/14

    应助达人

    样品标液盐酸介质，是震荡后过滤上机的，其它外在条件没问题

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:标准溶液是如何配制的？
    样品是盐酸介质，震荡后过滤上机？

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  • 依风1986

    第16楼2013/11/14

    应助达人

    这个是肯定要贵，成本摆在那里

    wulin321(wulin321) 发表:是不是要贵很多

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  • 依风1986

    第17楼2013/11/14

    应助达人

    没错，我们是做MATTEL客户的，所以做的曲线等都是直接按照他们标准要求

    火狐(v2770168) 发表:每个波长间数据都隔很远啊，但是3个波长感觉都没有干扰。选推荐波长的话，其他几个波长似乎也有道理，不好判断！
    不过老师你配标液怎么选择这么大的跨度0.1、1.0、5.0这样的话0.1如果不能呈线性的话，曲线就只剩下2个点了，我一般在中间加个0.5和2.0的，建5个点，不成线性的话再舍弃。

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  • jiasheng

    第18楼2013/11/14

    您好，我想请问一下EC681K 的消解方式。我采用微波消解，8毫升硝酸+2毫升过氧化氢，最高温度200度。测出来的结果偏低70多ppm。称量约0.1g，定容25ml。消解后澄清无沉淀现象。 怎么破？？？

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  • 秋月芙蓉

    第19楼2013/11/14

    想知道你的QC是什么样品，标准点有做回测吗

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  • abcpgf

    第20楼2013/11/14

    应助达人

    可以试试，不过不同波长的还是有区别的。

    tang566(tang566) 发表:有没试一下用内标法，看能否避免这样的问题。

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