基线漂移和噪声可以一起写

这个确实是非常有用的！

zy13367898老师您好！我有以下问题想请教，
请问：

我用GC/MSD测氮气（99.9%）中二氧化碳，用的单离子扫面44-44，为什么会出现基峰不好的情况？而空气中又正常？

应助达人

只有一张图吗？纵坐标太大，看不清楚，只隐约看见向上飘或有些小毛刺，是这些问题吗？楼主指的是氮气中二氧化碳基线不好，空气中二氧化碳的基线正常，是这样的吗？

应助达人

如果条件一样，而样品不一样出现基线不好，只能在样品上找问题比如样品有杂质或样品前处理不好。

[zy13367898老师您好！我有以下问题想请教，
请问： 质谱在什么情况下需要用到重启键？

[zy13367898老师您好！我有以下问题想请教，
请问： 用GC/MSD测二氧化碳时，TIC谱图的基峰后半段，为什么逐渐升高？

zy13367898老师您好！我有以下问题想请教，
请问：
1、基线走直线，但是程序升温速率突然改变，比如从原本保持温度一段时间后以50度每分速率上升，基线出现一个较明显的上漂，然后继续走直线，就像登了一个台阶一样，是什么原因呢？如果一个升温方法走的图谱在柱温高的部分一直有柱流失的峰出现，怎么解决？
2、分离度，分不开的两个峰，在更换条件后依然难以分开判断，怎样来给样品定性，只能更换柱子吗？

老师请问用四级杆气质做三氯化磷怎么做，我用HP-INNOWAX柱子都看不多三氯化磷额峰。

应助达人

第1个问题：用程序升温，温度逐渐上升时，基线向上漂是正常的，升温速率不要太快，速率太快会引起基线不稳，不建议用50度每分的速率，很想在短暂时间升温，可采用20度/min，再以30度/min，这样也可升温50度。柱温高的部分有柱流失的峰出现，可在最后保持几分钟，这样的好处可让所有峰出完，色谱柱里的杂质也可吹出来些。

第2个问题：在使用程序升温仍然不能使两峰分离，只能用质谱来定性了，或者更换柱子，除些之外别无好法。