“原始分析方法”？没有啊。我就是不知道该用什么方法来同时测定这些物质，后来听说NIR可能可以，所以就咨询了一下[/quote]

看来你真的需要多了解近红外的检测原理了.近红外定量分析只是一种基于大量常规或传统分析检测方法测定结果进行数据处理和建立预测模型来预测样品某一指标含量的方法,需要最原始的检测方法先测定一定的样品,然后用近红外的光谱信息来预测未知样品.

如果连原始方法都没有,也就无从谈近红外检测了.

看来你真的需要多了解近红外的检测原理了.近红外定量分析只是一种基于大量常规或传统分析检测方法测定结果进行数据处理和建立预测模型来预测样品某一指标含量的方法,需要最原始的检测方法先测定一定的样品,然后用近红外的光谱信息来预测未知样品.

如果连原始方法都没有,也就无从谈近红外检测了.[/quote]

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近红外进行光谱扫描收集的是样品的各种成分某些基团的吸收信息。而配制的标准溶液可能就是某种成分或几种成分的信息。二者包含的信息源不同，是无法根据人为配制的标准溶液预测未知的天然样品的。如果你的标准溶液组成与要检测的样品组成很相似，到有机会，不然就白浪费时间了。

lz的样品是一种什么状态，固态，液态或者胶体状态。多大，大概多高？

是一种生物组织，具体叫“关节软骨”，尺寸的话，直径1 cm，高度4 mm左右

看来你的样品也不小,可以使用光斑相对小的设备进行检测,例如我那种Polychromix类型的小光斑近红外设备，穿透性也不能太高，不然光线就漏出去了。长波如1500-2500nm的感觉可能适合。

关键你要先有化学方法测定你的样品中的这几种物质的含量，并且含量要有一定的范围，符合正态分布规律，这样建立的模型才有意义。

谢谢！如果样品中只是含有单种物质的话，我是有方法测的，这是我以前的研究。现在同时含有多种物质，我得另外想办法，碰巧听说NIR可能可以测，所以就来了解下。我也咨询过步琦公司的技术人员，说建立模型可以单种物质分别建立

样品中如果只含有某种物质，那就是纯的了，不需要检测的。应该还有其他的载体成分，对于光谱是有影响的。如果你知道载体物质，可以用载体物质配成基础成分，然后加入一定的上述要检测的三种物质，制成不同的样品，扫描光谱根据添加数量建模，应该可以，但如果不知载体的组成，就不能这样做。

载体成分是“水”。但实际的样品是生物组织，生物组织的成分对光谱估计也有影响哪

分光光度计和光谱仪是一个概念。早期的光谱仪都是全部通过光栅进行分光的，因此叫做分光光度计。后来出现了不分光的光谱仪，也就是傅立叶变换，所以就不用此名词了。

如“”红外分光光度计“”这个名词现在很少叫了，因为在此领域光栅技术已经淘汰，全是傅立叶变换的。而紫外可见分光光度计的名字一直再用，因为此类仪器仍然是使用光栅分光。近红外嘛，两者共存，光栅的可以叫做分光光度计，其他的称呼为分光光度计就不准确了。