进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间于标准样品相一致，幷且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择离子均出现，而且其丰富度比于标准的丰度比相一致（相对丰度＞50%，允许±10%的偏差；相对丰度在20%～50%之间，允许±15%的偏差；相对丰度在10%～20%之间，允许±20%的偏差；相对丰度≤10%，允许±50%的偏差），则可判断样品中存在相应的邻苯甲酸酯。

应助达人

我也提一个问题：根据GB/T 22048的国标：DINP与DIDP这二个目标物都有二个CAS.No.我这边也要二个的标准品：问题1：不同的CAS走出的峰型不同，如何定量浓度。问题2：有的法规是二个CAS同时限制，那么再极限的情况下如限量1000MG/KG左右,这二个CAS应该如何选择。

justin17025老师您好！我有以下问题想请教

1.皮革和纺织品的邻苯二甲酸酯测定 。为什么两个标准配标样所用的溶剂不同（一个是正己烷、一个是三氯甲烷），如果我都用同一种溶剂配，会对最后的定量结果有影响吗？

2.请问一下您的标液是怎样稀释成工作曲线的（从什么浓度稀释到什么浓度）。

3.做邻苯二甲酸酯，所用的设备，耗材可以用塑料的吗？怕塑料里有邻苯二甲酸酯影响检测结果吗？

谢谢！

对啊，我们平时也是用超声，快，萃取一次就好几个小时，哪应付的了

应助达人

超声效率还不错，筛选吧

过来学习啦

老师，您好！
我们实验室是只检测DBP、DEHP两个指标，做标准曲线选取0.1、0.2、0.4、0.8、1.6ppm，总是0.8ppm这个点偏低，影响线性，而且总是DEHP的线性不好，请问您遇到过这种情况吗？

justin17025老师您好！我有以下问题想请教，
请问：这个检测目前还没有标准分析方法吗，还是出入比较大？

justin17025老师您好！我有以下问题想请教，
请问：为何添加回收都找空白样品，若样品中普遍存在时咋办

justin17025老师您好！我有以下问题想请教，
请问：一般标准曲线都做6个点吗，加空白？