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  • 如何毕业

    第11楼2014/03/14

    有 但是都是微生物的离心机 离心1.5ml小管子的 晕

    wjl0220(wjl0220) 发表:你没有离心机吗？

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  • 如何毕业

    第12楼2014/03/14

    是的 正如雾老师所言，我之前是直接超声2次 每次20分钟 ；觉得是不是时间不够 所以浸泡过夜 然后再超声的 不知道原因啊。。会不会是旋蒸的时候蒸干了的原因？我加标的只有4种（阿尔法666，乙拌磷，氟氯氰聚酯，残杀威） 不知道是不是蒸干了。。。

    雾非雾(mcds) 发表:如果你把标液加入样品中用乙腈泡一夜，然后超声（1个小时有点太长了）20-30分钟，不可能样液中检不出标准品的。

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  • 如何毕业

    第13楼2014/03/14

    因为在做前处理预试验。。。混标不全 只有4种（阿尔法666，乙拌磷，氟氯氰聚酯，残杀威） 不知道是不是蒸干了。。。很多文献说蒸至近干，不知道近干是什么样子 是只有底部的一点液体吗？

    oranbp(oranbp) 发表:蒸干也许有问题，不知是做的什么农药？

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  • 如何毕业

    第14楼2014/03/14

    我加的是2ug/ml的 加了0.5ml秤了20g样品

    vm88(v2826867) 发表:你加的农药多少浓度？旋蒸时要近干，不好把握用氮吹吧。

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  • 如何毕业

    第15楼2014/03/14

    是的 张老师 我加的是2ug/ml的 加了0。5ml 秤20g样

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:加标浓度可以为0.1-0.5ug/mL，太小了怕做不出来，楼主可试试。

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  • 如何毕业

    第16楼2014/03/14

    老师好！我没看懂 走一遍是指？

    wangjs(wangjs) 发表:用加标的走一遍，做个对比看看

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  • 如何毕业

    第17楼2014/03/14

    好的 我试试！但是我只在spe柱子上加标 然后洗脱 检测 能出峰 所以我怀疑是前面的前处理的问题 ，对了弗罗里析柱是不是也要活化 上样 洗脱啊？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:还有一个办法，在乙腈中加标，不称取任何样品，按前处理做一遍，如果还不出，有可能是小柱要用弗罗里析柱。

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  • 如何毕业

    第18楼2014/03/14

    很有可能！是要蒸至近干，近干是圆底烧瓶底部很少的液体状态吗？

    DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:这个应该跟有没有均质器关系不大啰。不可能萃取不出来，会不会蒸得过干？全跑了。

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  • 如何毕业

    第19楼2014/03/14

    嗯 正在试，超声以后过滤到量筒中 之前有样品时候液体偏黄色 现在是澄清的

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:还有一个办法，在乙腈中加标，不称取任何样品，按前处理做一遍，如果还不出，有可能是小柱要用弗罗里析柱。

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  • 雾非雾

    第20楼2014/03/14

    应助达人

    您旋蒸的水浴温度是多少？一般要求不要高于40度。

    如何毕业(v2794118) 发表:是的 正如雾老师所言，我之前是直接超声2次 每次20分钟 ；觉得是不是时间不够 所以浸泡过夜 然后再超声的 不知道原因啊。。会不会是旋蒸的时候蒸干了的原因？我加标的只有4种（阿尔法666，乙拌磷，氟氯氰聚酯，残杀威） 不知道是不是蒸干了。。。

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