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  • 七月破晓

    第21楼2014/05/15

    应助达人

    你说的这是特例 不适用于大多实验室。潜规则、改数据、私下沟通这些我都明白,实验室对出具的报告负有法律责任,丢了报告的责任不是实验室的,但是如果出两份相同报告责任才真正成了实验室的了。 厂家付费做检测 拿到报告自己丢了也怪实验室吗? 如果外检交给疾控 质检部门来做也是如此吗 ?这样实验室里的报告岂不是乱套了,规矩何在呢?

    fisher8272(fisher8272) 发表:各地的质检执法大队要抽查产品质量,要求厂家提供报告。厂家说丢了,提供报告号给质检队,证明自己不是胡说。同时要求检测机构给一份报告复印件,加红章,这是可以的。这时候,复印的报告号码和厂家提供的报告号码不一致,实验室不是找死吗?

    还有一种情况,厂家擅自更改报告,这简直太常见了。质检大队拿着厂家的假报告到实验室要求核对,结果实验室拿不出相同编号的存档报告证明自身没问题,实验室还是找死。

    这行业水很深,写在纸面上的东西大家都会。

    假报告,潜规则,才是实验室运作的核心内容,至于测试、质量什么的,简直都不是事。

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  • fisher8272

    第22楼2014/05/15

    你处理过这些事情吗?我处理过。

    七月破晓(v2862045) 发表:你说的这是特例 不适用于大多实验室。潜规则、改数据、私下沟通这些我都明白,实验室对出具的报告负有法律责任,丢了报告的责任不是实验室的,但是如果出两份相同报告责任才真正成了实验室的了。 厂家付费做检测 拿到报告自己丢了也怪实验室吗? 如果外检交给疾控 质检部门来做也是如此吗 ?这样实验室里的报告岂不是乱套了,规矩何在呢?

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  • 七月破晓

    第23楼2014/05/15

    应助达人

    对于第三方检测实验室来说 我们是客户 不是实验室

    fisher8272(fisher8272) 发表:你处理过这些事情吗?我处理过。

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  • 吕梁山

    第24楼2014/05/15

    我认为一份就可以了,其他的都是副本

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  • fisher8272

    第25楼2014/05/15

    所以你在想当然。

    又犯了和技术人员讲运营的毛病了。这是我的问题,回完这贴我不说话了。

    做实验,质控再准,也很容易出问题,国外的实验室都要买商业保险,谁知道测不准会导致多大的索赔?

    而国内,实验室大多是官家的,保住乌纱,是为官底线。95年前后,某大领导被困在电梯里,你可能觉得是小事,知道最后有多少人因这件事被撤职查办吗?好几家实验室因此倒了霉。对于CMA实验室而言,程序比什么都重要。小心使得万年船。增加报告号这是,违反了如无必要,勿增实体的原则,没人愿意干。

    退一步讲,按你说的做,多出报告号,你知道要增加多少运行成本吗?测算过每份报告的出具时间要延长多少,报告差错率要提升多少,要增加多少IT软硬件资源,增加多少审核人和质控成本。这些都没算过,就头脑一热,觉得这样做就行了?这种成本小实验室可能不在乎,大实验室受不了的。

    技术、质量都是为运维服务的,抛开运维谈技术和质量,结论一定不对。

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  • whuisvfg

    第26楼2014/05/15

    一般出两份报告,一份为正本,交委托方。一份为副本,由检测单位和检测原始记录一起存档保存。

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  • 郭景祎

    第27楼2014/05/15

    应助达人

    没有纸质的怎么签字?怎么盖章?

    fisher8272(fisher8272) 发表:两份正本,自己一份,客户一份。现在好多第三方已经没有纸质报告了,全是电子报告,就没有正本这一说了。

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  • 郭景祎

    第28楼2014/05/15

    应助达人

    我们现在对外发的报告自己都有复印件,存档,这样就没这个问题了

    fisher8272(fisher8272) 发表:那么,客户的正本丢了,要求实验室提供复印版,报告号不一致,你怎么办?

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  • 郭景祎

    第29楼2014/05/15

    应助达人

    还好,我们都有复印件存档,保护自己啊

    fisher8272(fisher8272) 发表:各地的质检执法大队要抽查产品质量,要求厂家提供报告。厂家说丢了,提供报告号给质检队,证明自己不是胡说。同时要求检测机构给一份报告复印件,加红章,这是可以的。这时候,复印的报告号码和厂家提供的报告号码不一致,实验室不是找死吗?

    还有一种情况,厂家擅自更改报告,这简直太常见了。质检大队拿着厂家的假报告到实验室要求核对,结果实验室拿不出相同编号的存档报告证明自身没问题,实验室还是找死。

    这行业水很深,写在纸面上的东西大家都会。

    假报告,潜规则,才是实验室运作的核心内容,至于测试、质量什么的,简直都不是事。

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  • 郭景祎

    第30楼2014/05/15

    应助达人

    俺也是这么觉得的

    吕梁山(shih20j07) 发表:我认为一份就可以了,其他的都是副本

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