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  • 9999youran

    第31楼2014/06/11

    CMA和CMA都有规定报告的审核和签发,满足文件就可以

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  • 任禾

    第32楼2014/06/11

    估计《评审准则》就是质检系统的人写的,要求检测人员签名。

    因为检定、校准的业务很简单,针对的是具体待检样品。这种规定是可行的。

    但这样实际上对于其他行业并不一定适合。比如多样品、多方法指标,多人检测的,就不合适了。

    西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:这个问题让我想起来了计量院里面的校准证书,里面好像报告编写人员就是检测人员。

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  • 任禾

    第33楼2014/06/11

    报告签名:
    1、计量认证要求:
    《评审准则》5.8.2 条
    j) 检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识;

    这个要求不合理。估计《评审准则》就是质检系统的人写的,要求检测人员签名。因为检定、校准的业务很简单,针对的是具体待检样品。这种规定是可行的。
    但这样实际上对于其他行业并不一定适合。比如多样品、多方法指标,多人检测的,就不合适了。



    2、实验室认可要求:
    CNAS-CL01 《检测和校准实验室能力认可准则》5.10.2 条
    j) 检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识;

    只需要一个人签字,其他人要不要签,是内部规定。比较合理。 但这个职务确实比较难理解。老的评审准则也有职务的要求,新的没了。

    3、关于三级审核,在一些行业内有规定。

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  • djbhbez2004

    第34楼2014/06/11

    检测报告应有主检人和批准人。

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  • 七月破晓

    第35楼2014/06/11

    应助达人

    多样品 。。这个多指标我可以理解,但是多样品的怎么出在同一份报告上呢

    任禾(rrrr) 发表:报告签名:
    1、计量认证要求:
    《评审准则》5.8.2 条
    j) 检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识;

    这个要求不合理。估计《评审准则》就是质检系统的人写的,要求检测人员签名。因为检定、校准的业务很简单,针对的是具体待检样品。这种规定是可行的。
    但这样实际上对于其他行业并不一定适合。比如多样品、多方法指标,多人检测的,就不合适了。

    2、实验室认可要求:
    CNAS-CL01 《检测和校准实验室能力认可准则》5.10.2 条
    j) 检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识;

    只需要一个人签字,其他人要不要签,是内部规定。比较合理。 但这个职务确实比较难理解。老的评审准则也有职务的要求,新的没了。

    3、关于三级审核,在一些行业内有规定。

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  • 西瓜猫猫西瓜

    第36楼2014/06/14

    嗯,可能是计量这块业务的特殊性决定的。

    任禾(rrrr) 发表:估计《评审准则》就是质检系统的人写的,要求检测人员签名。

    因为检定、校准的业务很简单,针对的是具体待检样品。这种规定是可行的。

    但这样实际上对于其他行业并不一定适合。比如多样品、多方法指标,多人检测的,就不合适了。

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  • judi_7

    第37楼2014/06/15

    同意。。。。。。。。。。

    任禾(rrrr) 发表:报告签名:
    1、计量认证要求:
    《评审准则》5.8.2 条
    j) 检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识;

    这个要求不合理。估计《评审准则》就是质检系统的人写的,要求检测人员签名。因为检定、校准的业务很简单,针对的是具体待检样品。这种规定是可行的。
    但这样实际上对于其他行业并不一定适合。比如多样品、多方法指标,多人检测的,就不合适了。

    2、实验室认可要求:
    CNAS-CL01 《检测和校准实验室能力认可准则》5.10.2 条
    j) 检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识;

    只需要一个人签字,其他人要不要签,是内部规定。比较合理。 但这个职务确实比较难理解。老的评审准则也有职务的要求,新的没了。

    3、关于三级审核,在一些行业内有规定。

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  • zhujianye

    第38楼2014/06/15

    编制 审核 批准 一定要三级;我们刚监督评审就遇到这个问题

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  • 新西蒙

    第39楼2014/12/01

    至少包括检测人员及其报告批准人签字或等效的标识,得两个以上

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  • 依风1986

    第40楼2014/12/01

    应助达人

    有些报告直接就是审批,而且审批也是授权签字人的,检测原始记录是有抽检,审核,批准

    zal(zal) 发表:检测结果是否合格要体现在检验报告上的,检测人员签字是在检测原始记录上签的,报告上要有编制、审核、审批三级签字。

    另外审批是授权签字人,需经评审考核合格的人员承担。

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