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  • 千层峰

    第17楼2014/06/18

    很好。这样就排除了污染和标液的方面的可能了。

    请问你那里有液体自动进样器呢？如有液体进样器，把热脱附拆下，直接打几针10ppm的标液来看看结果，如果没液体自动进样器，手动进样也是可以的。如果这样得到的几个结果，偏差能符合要求。那么就能确定是热脱附的问题了。

    NB小老虎(v2902283) 发表:尝试了，仪器不稳定，同浓度的标液先越来越高，接着慢慢的下降，偏差很大。。。

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  • NB小老虎

    第18楼2014/06/18

    尝试过了，还是这样，没效果

    edtaag(edtaag) 发表:做个空白试试，换个吸附管呢？老化一下吸附管呢？

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  • NB小老虎

    第19楼2014/06/18

    好的，待我尝试一下！

    千层峰(jxyan) 发表:很好。这样就排除了污染和标液的方面的可能了。

    请问你那里有液体自动进样器呢？如有液体进样器，把热脱附拆下，直接打几针10ppm的标液来看看结果，如果没液体自动进样器，手动进样也是可以的。如果这样得到的几个结果，偏差能符合要求。那么就能确定是热脱附的问题了。

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  • jiangwibo

    第20楼2014/06/19

    1000ppm太高了，有残留很正常，你的吸附管脱附很难脱干净吧。要考虑你标线线性范围和响应值饱和的情况，1000ppm在楼主你的标线范围里吗？

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  • forth

    第21楼2014/06/23

    应助达人

    热脱附标样都是说进几ug

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  • 小灰灰他爹

    第22楼2014/06/23

    有内标嘛？

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  • VOC

    第23楼2014/06/30

    热脱附是markes的吗？柱子是什么型号的？

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  • symmacros

    第24楼2014/06/30

    应助达人

    请问标线范围是多少？

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  • 安平

    第25楼2014/06/30

    应助达人

    看看数据如何？看看色谱图如何？

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  • muxx

    第26楼2014/06/30

    楼主，你的进样量是多少？进行分流没？清洗分流平板没？这些都是可能的影响因素。

    如果是衬管过载的话，会引起进样不准确。

    你测定的质控样，做没有做几个平行样，看下RSD？

    看你已经进行了一系列的清洗，和更换，应该能够排除。

    不知道，清洗这些后的效果。

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