能不能说一下您的仪器条件和测得的空白荧光值、标准曲线荧光值啊？让我参考一下，谢谢！

您的仪器型号和别仪器条件跟我的一样吗？您测得的试剂空白荧光值、标准曲线荧光值为多少啊？谢谢

一般标准空白不会这麽高的，是不是你的反应系统已经污染，这麽高的空白值调节仪器是没意义的。

（1）您说试剂空白太高,可能是取样量太小造成的，这好像不对吧，试剂空白就是盐酸啊，他的值与取样量没关系吧？
（2）您一般做鱼虾类取1.00g左右,海带类的取0.5g左右,这是参考的什么标准啊，GB/T5009.11-2003是说取鲜样5.00g啊？[/quote]
1/试剂空白虽然只有盐酸,但浓度很大,产生的荧光强度值很高,如果取样量小的化,产生的荧光强度值与空白接近,这样测出的值误差很大.
2/标准说取样5.00g,这也可以,我说的取样量是适合我的曲线来定的.

能不能把你消解样的过程给我详细说一下,我没做过,我们这次要考核,我们也做的是水产品中的无机砷,另外请问你的标准曲线是怎么配置的,谢谢!

我用的是海光AFS-230E，灯电流：30mA，负高压：300V，5％盐酸做载流，2％硼氢化钾。加5％硫脲和5％抗坏血酸
标准空白：223.425
标准系列:(1.0, 93.349)(3.0, 219.021)(5.0, 350.886)
(7.0, 504.196)(10.0, 723.151)
标准溶液单位：μg/L
做海产品中的无机砷，样品在处理好后，要分析前一定要加消泡剂，不加的话，气液分离效果不好，这会影响测定结果

1、建议你把石英炉芯拆下来洗洗。
2、把负高压和灯电流都调上去，大概280V，50mA左右，
3、曲线的浓度降低，1-20ug/L即可。
4、把灯的位置调整好。
如果仪器没问题的话做到以上几点应该是没问题了。

屏蔽气给高些,载流10%盐酸浓度会不会太高.

标准管的荧光值太低,提高灯电流

用7g/L硼氢化钾浓度太低,样品和标准在稀释定溶时,加入盐酸多少,酸度够吗?请先用PH计测测看,