应助达人

将这些标液配成0.2ug/mL或0.5ug/mL，如果出峰，换一新衬管降成0.1ug/mL应该出峰，另外用高惰性衬管，0.1可出峰。

应助达人

做有机磷用高惰性衬管最好，减少很多这样的事情发生。比普通衬管贵一点，可电话问安家的售后。

柱温是怎么设的？

新手可能会犯一些低级错误，比如做有机磷用恒温，且温度比较低，这样的话敌敌畏是可以出峰的，沸点高的有机磷可能就不出峰了。

最好用程序升温，恒温的话，柱温要在180度或更高，有机磷才能正常出峰。

应助达人

那么问题不在检测器。


重点怀疑进样口和色谱柱。

应助达人

换衬管，去掉石英棉。

如果不行，换柱子。

自动进样的话 看看溶剂峰跟以前是不是一样高，进样针吸不到样也有可能

1标液配制问题吧，是不是浓度低了十倍？
2有溶剂峰，表示柱子接的没问题，

提高下浓度看看是检测限问题还是仪器

应助达人

清洗进样口、使用惰性衬管；提高浓度；滤光片不会是硫的吧？

你平时做样品做的多不多？你列举的都是比较容易出风的成分，如果不出峰可能是柱子脏了，也可能是检测器脏了。