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  • 第12楼2004/04/28

    用激光进样系统如何?

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  • 第14楼2005/05/23

    恐怕效果不会太好的。

    Rainwolf_Q 发表:用激光进样系统如何?

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  • 第15楼2005/06/10

    ICP-MS测原子量小的元素不是太好,铁有ArO干扰,我要别人用OES测我的水没有铁,但我自己用MS测用一百多的

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  • 第16楼2005/06/10

    用辉光放电质谱测吧,没有这些烦恼

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  • 第17楼2005/06/10

    国产UP级试剂并不见的就能真正达到ultrapure,杂质含量往往远远高过标示值.有条件就用国外的吧,MERCK, J.T.BAKER,TAMA等,水用MilliQ吧.另外可用亚沸方法进一步提纯.但也难提到ppt级,因为所用的装置,容器和环境都有影响.

    对半导体及高纯材料无机杂质分析,ICPMS是十分有力的工具,并已广泛应用.希望下面的链解对你有所帮助,也能消除误解.

    http://www.chem.agilent.com/Scripts/Generic.ASP?lPage=3554&indcol=Y&prodcol=N
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  • 第18楼2005/08/27

    是不是从IVSTANDARDS上看到的?

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  • 第19楼2005/10/26

    不就是酸不纯吗?
    硝酸用石英亚沸蒸馏提纯,HF用Teflon 对口瓶亚沸蒸馏提纯,提纯后空白值应该没有问题。

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  • 第20楼2005/10/30

    怎么越看越糊涂?最纯的酸是什么意思,指标是多少?假设国体样品含量是1ppb(1ng/g),300g样品合计待测物300ng,定容体积10mL,则溶液中待测物浓度最少应该30ng/mL,如果混合酸最纯,杂质应控制在0.1ng/mL以下,以混合酸250mL计,混合酸中待测物合计25ng,定容体积10mL,浓度应为2.5ng/mL,大大低于样品中待测物的浓度,这样怎么会测不出来,令人大惑不解。

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  • 第21楼2005/10/30

    楼上错了,他的样品是一种耐酸碱的半导体,想通过侵泡把它表面的金属杂质溶解下来。不是溶解300g样品,侵泡下来的当然很低。

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