可以多做几个点啊，做个7、8个点然后把不好的删掉。
你的最大点吸光度到多少了，如果太高了就上不去了曲线就不好。

你可以先将你的标准使用液稀释到1微克每毫升 再抽取一定体积稀释到你最后所需要的浓度啊！火焰测镉没有问题的，r四个九也是比较常见的。还有就是要注意是不是曲线点太高了导致曲线弯曲了。二次你和线性可能很好，但是一次线性就不行！

你是说做7.8个浓度梯度吗

还是说检测7.8次 检测7.8次这个不可能 因为这个不是气相色谱啊

最大点的吸光0.486 是浓度为1的时候的吸光度

恩是的 做了好几次 浓度0.8和1的时候 就上不去了 曲线就弯曲了

嗯 做了好几次，发现浓度0.8以上 曲线就开始发生弯曲了

我现在就是在尝试配制低浓度的溶液，因为浓度低了之后 误差就会很大，

哈哈我知道了啦 谢谢老兄，

正在尝试正确的配制低浓度溶液

谢啦

做7.8个梯度。0.8跟1上不去了，吸光值有点高了，转化率上不去。

直接在容量瓶里加1ml浓硝酸，最后用超纯水定容就行了

teynise(v2923757) 发表: 嗯 知道了

看来我还是很多细节不注意啊

嗯 还有我想问问那个硝酸定容

我是用的稀释后的稀硝酸定容的

你这里说的1ml 是浓硝酸么？

你是用移液管还是自动移液器移取的？移液管的话，保险点还是10倍一稀释比较好，移液器可以直接移取多少uL配标液的

看吸光度，仪器灵敏度还是可以的。铜和镉是AA的基础元素，应该是挺好做的

嗯 就是将前面低浓度的梯度再细分几个梯度就行了