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  • wangfei1987

    第11楼2014/10/14

    硝酸不是很好的话，铅会很高，导致空白高，标准曲线不好

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  • 比西

    第12楼2014/10/15

    我也是用MS做大米中铅镉铬汞砷，微波消解完定容直接上机测，镉和砷较稳定，铬不稳定，铅是空白大，汞也不稳定，不知道大家有什么好的方法没

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  • 比西

    第13楼2014/10/15

    我们用的硝酸是国药的优级纯

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  • hailanyiren

    第14楼2014/10/17

    环境和污染是最大的问题

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  • 无非须臾

    第15楼2014/10/17

    应助达人

    基体是什么？测试什么东西里面的Pb？
    信息缺乏不好说到底是哪儿出了问题

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  • xyblxy

    第16楼2014/10/18

    我觉得主要是控制沾污

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  • 阶前尘

    第17楼2014/10/21

    应助达人

    低含量的样品，酸一定要用好酸，即便是同一个牌子的酸，每个批次质量也有所差别，可以在实验的之前先筛选一下！

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  • 洛天雪

    第18楼2014/10/22

    我们的仪器是GBC的，在测微量Pb时，线性一直不错。是不是赶酸不彻底？酸要赶很久的。

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  • X战警

    第19楼2014/10/22

    先排除试剂的问题，再查看环境条件是否满足仪器的最佳工作条件。如果都正常，估计是仪器本身的问题。

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  • zjchen3189

    第20楼2014/10/23

    1.背景高，建议换默克的酸试试，还有用PET容量瓶，同时注意瓶子的处理。
    2.适当的时候可以做一下校准 包括ms校准等
    3.植物中的Pb，可以用乳化法，FAAS测定 效果不错的！

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