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  • iluvm

    第16楼2006/10/10

    应助工程师

    在螺母的另外一头用一根细钢丝把石墨垫捣出来就可以了

    ssling165 发表:最近遇到一个新的问题,想请教各位,我在换进样口石墨垫的时候,因为其与金属螺母接触紧密,而换不了,只有全换成新的,不知各位平常有什么好方法?

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  • mycolity

    第17楼2006/10/11

    两个组分重叠，一般都可以通过换不同极性的色谱柱进行分离。

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  • dengqiuyue

    第18楼2006/10/11

    用恒温，柱流量调小，要时间不长可以在出目标峰前，加快升温速率．

    ssling165 发表:在农残检测中，常遇到多个农残重叠的现象，不知道有没有什么方法可以将它们分离开（主要有机磷），但最好时间不能太长（40分以内）。

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  • tanjinhui

    第23楼2006/10/30

    做农残，在技术的同时，关键是经验，如果你们的样品很单一，那绝对可以用经验，如果很杂那就要经验加技术了，要仪器足够，耗材经常换

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  • huizhi41

    第24楼2006/11/11

    辛硫磷出峰什么的都不好怎么办？
    都加四倍了啊！

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  • 我在故我思

    第25楼2006/11/16

    如果在调整了升温程序之后两个重叠的峰仍然不能分开，如果在使用毛细管柱的条件下，调节柱流量来提高分离度的效果一般不会很理想的，最好还是更换长一些的柱子或是极性不同的柱子。

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  • rouky

    第26楼2006/12/01

    我最近做有机磷标准曲线，单标出峰还不错，可是混标就一个峰也没有出来，是什么情况？单标浓度为8ppm，混标分别是0.8ppm，0.08ppm，0.008ppm。

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  • 6160368

    第28楼2006/12/03

    混标敌敌畏 甲胺磷 毒死蜱 为什么甲胺磷不出峰

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  • 了了

    第29楼2006/12/06

    混标的浓度是多大？标样放置多长时间了？建议先进两针高浓度甲胺磷标样，再进混标，混标浓度最好不低于5ppb

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  • mz0306

    第30楼2006/12/08

    想问高手一个问题，用gc作有机磷有多少人采用基质配标呢，都有哪些药需要采用基质配标？？

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