应助达人

过柱子时应该在通风橱里操作，但我们的通风橱太小了，再建实验室一定要做个大通风橱。

请教老师一下，过完小柱后，氮吹加2ml正己烷，再过小柱是吗？然后氮吹定容是吗？没有看懂，请多帮助

应助达人

过完小柱后，氮吹加2mL正已烷，就可进样。

请问下高惰村管怎么清洗，洗后会不会影响高惰性质？

应助达人

曾经用各种试剂洗衬管，但效果不好，洗后会影响高惰性质。最好做一批样品扔一个。

这个比较详细。超赞

学习中，感谢

应助达人

不对吧，过完小柱，氮吹，用正已烷定容到5mL，装入进样瓶，进样。

应助达人

请教一下张老师，我见过有的老师配制标液时，会某一些组分的浓度会加倍，是按照什么原则来加倍呢？另外，比方说我是称取10g的样品，加20mL乙腈，摇床震荡2小时，加5-7g氯化钠后离心，分别吸取上清液两组各2mL氮吹，一组丙酮定容过滤膜上fpd做有机磷，另一组加1mL正己烷，过佛罗里硅柱，再用丙酮正己烷1：9少量多次洗试管，萃取后氮吹，正己烷定容至1mL，上ecd做有机氯菊酯类，上ecd的小瓶可以直接上气质吗？还是说最好换另一种萃取柱？主要最近被领导逼得太紧，老是说我没有检出一些禁用农药（主要就是之前发帖说过的检测不出氟虫腈啦），领导信任度大降，闹得我好纠结，希望老师能不吝赐教，不胜感激

机子响应度差的，检出限高的就要加倍了吧。上ecd的可以上气质，至于氟虫腈可以做加标回收看看效果。