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  • Peterman

    第11楼2015/01/07

    之前测的样品可以出峰，不过基线和这个差不多

    花开见我(cai008) 发表:其他样品能出峰吗？

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  • 花开见我

    第12楼2015/01/07

    是想问之后的情况

    比如在走一针正己烷或者其他的样品。

    分流平板有清洗吗？

    Peterman(v2957344) 发表:之前测的样品可以出峰，不过基线和这个差不多

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  • 罗大爷

    第13楼2015/01/07

    色谱柱老化，就是使用色谱柱的临界温度烧半个小时，噪音太小，流量压力太大

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  • Peterman

    第14楼2015/01/07

    哦，请问分流平板的清洗和离子源清洗的方法一样吗？

    花开见我(cai008) 发表:是想问之后的情况

    比如在走一针正己烷或者其他的样品。

    分流平板有清洗吗？

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  • Peterman

    第15楼2015/01/07

    之后还没测过，看到这个空白时候就没有进样了

    花开见我(cai008) 发表:是想问之后的情况

    比如在走一针正己烷或者其他的样品。

    分流平板有清洗吗？

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  • 花开见我

    第16楼2015/01/08

    分流平板，直接用丙酮擦拭就可以。
    另外可以看看再走一针样品什么情况。如果还是这样，就需要怀疑是不是色谱柱堵了（或者分流平板堵了）

    Peterman(v2957344) 发表:之后还没测过，看到这个空白时候就没有进样了

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  • CC_jam

    第17楼2015/01/08

    会不会是色谱柱连接口那没接好？可以检查下。

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  • symmacros

    第18楼2015/01/08

    应助达人

    分流平板就用乙醇丙酮檫洗，有人也超声一下。但如果太脏，就需要换新的，是个消耗品。

    Peterman(v2957344) 发表:哦，请问分流平板的清洗和离子源清洗的方法一样吗？

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  • 千层峰

    第19楼2015/01/08

    这个可能性不大

    CC_jam(v2894333) 发表:会不会是色谱柱连接口那没接好？可以检查下。

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  • jkyy2008

    第20楼2015/01/08

    左边的丰度没看到，应该是正常的，有柱流失
    尝试老化一下柱子
    5℃/min升到高温（比做样时升温温度高一点，比柱温上限低个10度左右）恒温半个小时，然后重复几次

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