应助达人

同意楼上的意见，建议做一个采集时间长一点的，比如30分钟，甚至一个小时，如果怕时间太长，直接把流动相必为80%乙腈，进一个，很快就能看到待测组分后有没有一个峰了。

可能是杂质峰没走出来干扰到后面的样品了，延长走样时间，最好设置梯度洗脱能节省时间，或者前处理再增加萃取过程，看能否去除杂质。

[quote]原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:同意楼上的意见，建议做一个采集时间长一点的，比如30分钟，甚至一个小时，如果怕时间太长，直接把流动相必为80%乙腈，进一个，很快就能看到待测组分后有没有一个峰了。

看到那个峰后能怎么搞，在进样时把乙腈调为80%后样品峰太前了

我前处理萃取了，有的还过柱了还是有这个大峰 ~~(╯﹏╰)b 不知道怎么搞了

应助达人

我居然没太看懂，两张图都没看到7min所谓的目标峰；图1的意思是那个溶剂峰在不断向后迁移么？
出现这么高色谱峰，而你又使用的是240nm 检测，肯定是样品带入的峰。如果其方面正常，可以考虑从增加流动相有机相比例、延长运行时间、增加流动相流速几个方面尝试。

那个峰，是哪个最大的吗

应该是杂质峰

应助达人

估计是样品里的东西，你把出峰时间留长一点，估计会在靠后面的时间出这个大的。第一针没有这个峰，这个峰应该是上一阵残留的，每次进样间隔可能不一样，所以出峰时间也不确定

应该是你的前一次进样没走完，从下一次进样的图谱中出来了。可以延长采集时间，重复进几次溶剂，找到那个风的固定出峰时间，确定是不是溶剂峰。

多进几次溶剂。