具体数据发上来看看吧，这样讨论针对性不强

这个问题很重要，另外你的标准如何配制，基体是什么

火焰也能扣背景啊，为什么不试试

你这是算错数了啊。

把原始数据都贴上了

zj29533743(v2936264) 发表:我们公司主要测一些饲料原料，硫酸铜、石粉、沸石粉、氧化锌、硫酸锌等之类的铅砷镉，这次和分公司以及第三方实验室测试统一样品，发现自己实验室结果偏差好大，结果偏高很多，不知道到底哪边有问题。第三方实验室的方法和机器型号都不知道，本实验室和分公司实验室，测铅和镉时，方法都是加5ml盐酸（1:1）和5ml硝酸（1：1），然后用石墨加热板（分公司用电炉）加热，剩2-3ml（分公司剩5ml），然后冷却定容至50ml，过滤上机检测。本实验室普吸通用AAS-990F，分公司用的岛津，都用283nm，都用氘灯扣背景了（本实验室测镉时，不用氘灯扣背景)。但是，最终结果偏差好大啊，同一样品，本实验室重复多次试验，结果还是很平行的。现在就是不知道到底是何原因，想请高手帮忙一起找找原因。万分感激！跪求指导！

我跟楼主用一样的仪器，测饲料成品中的铅，跟第三方比我测得也大了好多，以为这是不开背景校正的结果，可开背景校正竟然只有背景值没有AA值，得出负值来，还没找出原因。。。

你可以用质控标样做一下，很大可能是干扰物造成的。你这里物质都要加基体改进剂的，或者用标准加入法。

三家的结果都差别比较大的，说不上那家做的就准确了，最好是做质控样再多送几家对比，我们有次做能力验证，省内四家单位，有商检、质检、SGS的，还有我们自己企业的四家结果都不一样，其中两家个别元素偏的离谱。后面不知道领导怎么弄的数据都过了，呵呵

测一下加标回收，找一下是仪器的问题还是样品处理的问题。

可以买标准样品检测看看是不是在标准值范围内，另外还要做加标回收看看有没有90~到100%，加标的浓度最好和实际样品浓度差不多。

不要轻易否定自己，说不定你做的没问题呢？