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  • 七月

    第11楼2015/01/26

    高纯度碳酸锂，消化是解决不了的。

    henkyq(henkyq) 发表:最好还是在前处理那块尽量降低基体干扰，如果消化那块没办法解决就只好先用五楼的办法处理了

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  • 七月

    第12楼2015/01/26

    前提就是碳酸锂的纯度无显著差异。

    夜光下的轻吻(jiaguibin) 发表:嗯嗯,我看到您在某一帖子里面提到过,按照你这个做法,样品的分析速度会快很多,这样做有什么前提条件吗?

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  • 冰山

    第13楼2015/01/27

    应助达人

    楼主用上5楼的高招吗？效果如何？我准备兑现承诺了，史无前例啊！楼主快试

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  • jack510070

    第14楼2015/01/27

    如果这些样品的基体相似，可以用一种“标准加入曲线法”。这种方法先用一个样品加标做标准加入法，测定第一个样品的含量。然后，用做出来的“标准加入法工作曲线”直接测定其他样品。例如，某样品的吸光值为Ai，第一个样品未加标的吸光值为A0，则（Ai-A0）/K + C0就是这个样品的浓度，式中K为“标准加入法曲线”的斜率，而C0是第一个样品检测出来的浓度，即“标准加入法工作曲线”与浓度轴截距的负值。
    一些仪器的分析软件具有这种分析模式，名称好像就是“标准加入曲线法”，或者是“标准加入标定法”。

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  • 喝一碗凉茶

    第15楼2015/01/30

    看了下资料，要将钙从锂盐中分离出来还真没头绪。

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  • wangjunyu

    第16楼2015/01/31

    应助工程师

    改用高温火焰来测试一下

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  • qlmkk

    第17楼2015/01/31

    有句俗话不是叫熟能生巧吗？

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  • 夜光下的轻吻

    第18楼2015/02/02

    感谢你的热心帮助,我试试看

    jack510070(jack510070) 发表:如果这些样品的基体相似，可以用一种“标准加入曲线法”。这种方法先用一个样品加标做标准加入法，测定第一个样品的含量。然后，用做出来的“标准加入法工作曲线”直接测定其他样品。例如，某样品的吸光值为Ai，第一个样品未加标的吸光值为A0，则（Ai-A0）/K + C0就是这个样品的浓度，式中K为“标准加入法曲线”的斜率，而C0是第一个样品检测出来的浓度，即“标准加入法工作曲线”与浓度轴截距的负值。

    一些仪器的分析软件具有这种分析模式，名称好像就是“标准加入曲线法”，或者是“标准加入标定法”。

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  • 夜光下的轻吻

    第19楼2015/02/02

    现在遇到一个问题,用标准曲线法和标准加入法做,结果差别很大.我用加标测回收率能够判断标准曲线法的准确度不行.那标准加入法如何验证?再加一次标吗?求指点

    冰山(yang_qingwen) 发表:楼主用上5楼的高招吗？效果如何？我准备兑现承诺了，史无前例啊！楼主快试

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  • 夜光下的轻吻

    第20楼2015/02/02

    周末回家休息了几天,今天回来才发现有这么多好心的人帮我出主意,在此一并谢过大家了.我自己接触原吸不久,很多东西不够透彻,也希望各位老师以后不吝赐教.

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