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  • 天空蔚蓝

    第11楼2015/03/30

    [div]原文由zhoujin83发表：

    不要太相信文献，我以前查文献，文献上的方法根本不行，甚至还有笑话。我想或者是一大抄，或者是为了保护自己公司利益，故意改了某些条件，让别人不能重复。
    如果你只有OD-H柱的话，建议先降低柱温试试，不过看你的这个峰形，可能性不大吧；如果不行就换乙醇体系看看。[/div]好的，我试试，更换柱温不行，我试过了

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  • yijianfeixian

    第12楼2015/03/30

    你这个图谱，峰型才是主要问题，保守估计你的分离度肯定不到0.8，所以现在的选择就是直接换柱子或是更换添加剂，实在不行就送到上海大赛璐进行拆分，如果购买色谱柱的话是免费拆分的。

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  • 一片枫叶

    第13楼2015/03/30

    应助达人

    在正相色谱分析中，固定相的极性大于流动相的极性，若固定相极性与流动相极性相近，就有可能使极性相近的组分更容易重叠难以分离。
    可以采取：1：更换色谱柱，选择更适应于分析组分的色谱柱:。2：调节流动相的组成或极性，在固定相极性大于流动相极性的前提下，降低流动相的极性，即减少异丙醇的量和调整PH值。
    以上措施可以试一下！

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  • zhouyamei

    第14楼2015/03/30

    我们的仪器是四元泵的，如果按比例把流动相混在一起只走一个通道不知道能不能分开？

    yijianfeixian(yijianfeixian) 发表:你这个图谱，峰型才是主要问题，保守估计你的分离度肯定不到0.8，所以现在的选择就是直接换柱子或是更换添加剂，实在不行就送到上海大赛璐进行拆分，如果购买色谱柱的话是免费拆分的。

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  • zhouyamei

    第15楼2015/03/30

    将三种流动相混在一起走一个通道这样行不行？但是我怕混合时比例不好调控，

    一片枫叶(v2960432) 发表:在正相色谱分析中，固定相的极性大于流动相的极性，若固定相极性与流动相极性相近，就有可能使极性相近的组分更容易重叠难以分离。
    可以采取：1：更换色谱柱，选择更适应于分析组分的色谱柱:。2：调节流动相的组成或极性，在固定相极性大于流动相极性的前提下，降低流动相的极性，即减少异丙醇的量和调整PH值。
    以上措施可以试一下！

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  • 一片枫叶

    第16楼2015/03/30

    应助达人

    比例太小，确实难以调控。

    zhouyamei(v2966794) 发表: 将三种流动相混在一起走一个通道这样行不行？但是我怕混合时比例不好调控，

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  • zhouyamei

    第17楼2015/03/30

    好烦呀，捣鼓了两星期都没好结果，愁死了

    一片枫叶(v2960432) 发表: 比例太小，确实难以调控。

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  • 夏天的雪

    第18楼2015/03/30

    应助达人

    没有做过相关实验，搜罗了些关于OD-H色谱柱的使用注意事项，里面谈到了关于分离度的问题，可以参考，希望能帮到楼主

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  • 夏天的雪

    第19楼2015/03/30

    应助达人

    貌似可以用乙醇的，可以试试

    天空蔚蓝(v2993380) 发表: 柱子只有这一根，柱子应该没有问题，因为我之前测了一下另外的物质，流动相是90：10，分离的都很好，所以我看的文献上没有用乙醇的，都是异丙醇

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  • zhouyamei

    第20楼2015/03/30

    谢谢，，我再捣鼓捣鼓

    夏天的雪(bingwang228) 发表:没有做过相关实验，搜罗了些关于OD-H色谱柱的使用注意事项，里面谈到了关于分离度的问题，可以参考，希望能帮到楼主

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