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  • symmacros

    第12楼2015/04/07

    应助达人

    离子比例相差太高就不是了。难道还有其他化合物的干扰？全扫一下看看这个位置有什么酒的成分？

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  • symmacros

    第13楼2015/04/07

    应助达人

    请问楼主用什么色谱柱？升温条件？

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  • zhangyaqi198

    第14楼2015/04/08

    全扫过，全扫含量很低，看不出来是什么物质

    symmacros(jimzhu) 发表:离子比例相差太高就不是了。难道还有其他化合物的干扰？全扫一下看看这个位置有什么酒的成分？

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  • 千层峰

    第18楼2015/04/08

    请问这个方法检出限是多少？

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  • zhangyaqi198

    第19楼2015/04/08

    国标上是0.01mg/kg。我在实验中取样量为1g,我进标样的浓度最低为0.01微克/毫升

    千层峰(jxyan) 发表:请问这个方法检出限是多少？

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  • zhangyaqi198

    第20楼2015/04/08

    国标上是0.01mg/kg。我在实验中取样量为1g,定容到1ml，,我进标样的浓度最低为0.01微克/毫升。

    千层峰(jxyan) 发表:请问这个方法检出限是多少？

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  • vcningmeng

    第21楼2015/04/08

    和安谱的CD-WAX的柱子比，好像出峰时间有点早，楼主13分钟左右就出峰了，安谱的方法20多分钟？是不是楼主用的柱子不是WAX的柱子？
    是不是可以把分离时间延长？另外需要排除试剂和安谱的白酒氨基甲酸乙酯固相萃取小柱子的空白污染问题。如果都没有问题，说明该物质就是样品里面带入的，而且性质和氨基甲酸乙酯很接近

    zhangyaqi198(zhangyaqi198) 发表:请问各位专家，我在做白酒氨基甲酸乙酯时，用的安普的白酒氨基甲酸乙酯固相萃取小柱子，出来的图谱在目标物保留时间附近有峰，但是离子比例不对。不知道该如何定性。中间试过加标，如果浓度大了，会把原峰覆盖，离子比例就匹配了，如果浓度不高，依旧是离子比例不匹配。

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  • hujiangtao

    第22楼2015/04/08

    应助达人

    好熟悉的工作站页面哈哈

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  • 千层峰

    第23楼2015/04/08

    岛国机。。就是这页面

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:好熟悉的工作站页面哈哈

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  • zhangyaqi198

    第24楼2015/04/08

    岛津的

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:好熟悉的工作站页面哈哈

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