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  • sinkiang

    第11楼2015/05/05

    学习了，好东西

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  • xmqhp

    第12楼2015/05/06

    建议:1.调节流动相的极性,将保留时间加长点.
    2.是否标准品的溶剂与样品的溶剂不同?可用流动相作为溶剂吗?

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  • xhwy2010

    第13楼2015/05/06

    楼主用的检测器是紫外检测器吗?

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  • 夏天的雪

    第14楼2015/05/06

    应助达人

    液相中出现倒峰的原因一般有：
    1.组分的吸收小于流动相的背景吸收，可能原因是流动相中加入截止波长较大的成分或波长选择不合适；
    2.二极管阵列检测器中参比波长处吸收大于组分吸收；
    3.示差折光检测器，如果组分的折光指数低于流动相的折光指数，也会出现倒峰
    4.其他

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  • 醉疏

    第15楼2015/05/06

    这个是怎么得到的呢？

    yzulcl(yzulcl) 发表:首选方案：

    改分离方法，增强目标物质在色谱柱上的的保留，延长目标物质出峰时间。
    根据你的色谱峰宽，个人以为，保留时间控制在5分钟以后比较理想。

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  • kanhama

    第16楼2015/05/08

    示差吗？是的话很正常。

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  • 绝版少爷

    第17楼2015/05/08

    这个是色谱极性设反了

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  • 夜生活__

    第18楼2015/05/12

    顶起顶起顶起顶起

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  • 一片枫叶

    第19楼2015/05/14

    应助达人

    解读中突出了两个原因：1：标样与样品定容溶剂不同。2：溶剂的吸光度比流动相低。

    wslmpol(wslmpol) 发表:这个保留时间太短了吧，样品杂质很容易形成干扰。关于倒峰，标样和样品的定容溶剂是不是不一样呢？可能标样溶液中有能被柱子保留的成分，而该成分响应值又比流动相小。

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  • 一片枫叶

    第20楼2015/05/14

    应助达人

    这是一个主要原因。标准品的溶剂和你定容的溶剂不一样

    支点(zhx_fs_ln) 发表:标准品的溶剂和你定容的溶剂不一样吧

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