+关注 私聊

  • 一片枫叶

    第21楼2015/05/14

    应助达人

    负峰的产生是由于溶解标样的溶剂吸光度比流动相低所致。

    浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:应该是因为方法中的稀释剂至少有2个组分，而且都比流动相吸收小，所以会出现2个负峰。

0
    +关注 私聊

  • 一片枫叶

    第22楼2015/05/14

    应助达人

    是紫外检测器。

    kanhama(kanhama) 发表:示差吗？是的话很正常。

0
    +关注 私聊

  • 一片枫叶

    第23楼2015/05/14

    应助达人

    有两个原因：1：组分的吸收小于流动相的背景吸收。2：波长选择不合适。

    夏天的雪(bingwang228) 发表:液相中出现倒峰的原因一般有：
    1.组分的吸收小于流动相的背景吸收，可能原因是流动相中加入截止波长较大的成分或波长选择不合适；
    2.二极管阵列检测器中参比波长处吸收大于组分吸收；
    3.示差折光检测器，如果组分的折光指数低于流动相的折光指数，也会出现倒峰
    4.其他

0
    +关注 私聊

  • 一片枫叶

    第24楼2015/05/14

    应助达人

    是紫外检测器。

    xhwy2010(xhwy2010) 发表:楼主用的检测器是紫外检测器吗?

0
    +关注 私聊

  • 一片枫叶

    第25楼2015/05/14

    应助达人

    正确：1：调节流动相极性可以延长保留时间。2：标准品的溶剂与样品的溶剂不同。

    xmqhp(xmqhp) 发表:建议:1.调节流动相的极性,将保留时间加长点.
    2.是否标准品的溶剂与样品的溶剂不同?可用流动相作为溶剂吗?

0
    +关注 私聊

  • 一片枫叶

    第26楼2015/05/14

    应助达人

    有道理，降低有机相的比例可以增强目标物质在色谱柱上的的保留，延长目标物质出峰时间。

    yzulcl(yzulcl) 发表:首选方案：

    改分离方法，增强目标物质在色谱柱上的的保留，延长目标物质出峰时间。
    根据你的色谱峰宽，个人以为，保留时间控制在5分钟以后比较理想。

0
    +关注 私聊

  • 一片枫叶

    第27楼2015/05/14

    应助达人

    改变流动相的性质会消除主峰前面的负峰；改变流动相的比例会使溶剂峰与组分峰分开；改变波长会使负峰消失；流动相稀释样品及标样会消除标样峰与样品峰的差异。

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:改变流动相还会有负峰吗？

0
    +关注 私聊

  • 夏天的雪

    第28楼2015/05/17

    应助达人

    是的，归结也就这两点

    一片枫叶(v2960432) 发表: 有两个原因：1：组分的吸收小于流动相的背景吸收。2：波长选择不合适。

0
    +关注 私聊

  • 一片枫叶

    第29楼2015/05/17

    应助达人

    原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:是的，归结也就这两点
    感谢您的一直关注，故障可能是网络原因。

0
0
查看更多