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  • 冰山

    第11楼2015/05/19

    应助达人

    您这里的空白指的是标准空白还是试剂空白？如果是前者可以理解，若是后者恐怕很难做到。说实话，我的试剂空白都做不到啊

    JIANNAN(yinjun) 发表:对于铅可以做到吸光度小于0.002以下哦，对于铬就会稍微有点高，一般在0.007左右，所以这个具体要看测试什么元素而定的，空白吸光度最好不要超过0.01.

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  • JIANNAN

    第12楼2015/05/20

    应助达人

    都可以，关键是你的酸试剂要比较纯，特别是用量大的硝酸。

    冰山(yang_qingwen) 发表: 您这里的空白指的是标准空白还是试剂空白？如果是前者可以理解，若是后者恐怕很难做到。说实话，我的试剂空白都做不到啊

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  • 喝一碗凉茶

    第13楼2015/05/22

    空白是样品吸光度的1/3以下就可以报结果了。

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  • jianyg

    第14楼2015/08/10

    我测铅的时候试样空白吸光度测得是-0.001，但我测铜的时候试样空白吸光度测得是0.012，这样有没有问题

    JIANNAN(yinjun) 发表:对于铅可以做到吸光度小于0.002以下哦，对于铬就会稍微有点高，一般在0.007左右，所以这个具体要看测试什么元素而定的，空白吸光度最好不要超过0.01.

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  • wenwenxiao1986

    第15楼2015/08/10

    冰山老师：我在书上看到全程空白应小于方法检出线.有的标准给出了最低检出线，有的标准没有给出数据，如果根据公式计算检出限，20次试剂空白的标准偏差的3倍除以斜率.可是每次实验，空白值都可能不一样，或者标准曲线重配了，我应该以什么为标准来确定方法检出限呢？

    原文由yang_qingwen发表：问题很好。试剂空自都是越低越好，但实际上做不到永远都是那么低，因此只要坚持住一个原则:空白最好低于样品浓度的三分之一。这样它是个可变的值了，测高含量的样品时，用普通的酸就可以满足要求，于是节约了成本;测低含量的样品时，必须用本底低的酸上阵，马虎不得

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  • jianyg

    第16楼2015/08/10

    对啊对啊!

    wenwenxiao1986(wenwenxiao1986) 发表:冰山老师：我在书上看到全程空白应小于方法检出线.有的标准给出了最低检出线，有的标准没有给出数据，如果根据公式计算检出限，20次试剂空白的标准偏差的3倍除以斜率.可是每次实验，空白值都可能不一样，或者标准曲线重配了，我应该以什么为标准来确定方法检出限呢？

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  • 冰山

    第17楼2015/08/10

    应助达人

    全程空白低于方法检出限是个误解吧？要低也是低于仪器检出限。这两个检出限是不一样的，一般仪器检出限单位是ug/L,而方法检出限的单位是mg/kg，仅仅从单位就可以看出该用哪一个。方法检出限=仪器检出限×定容体积÷样品称样量。
    你做检出限是测20次试剂空白吗？我们是只测11次，其余算法相同。你说每次试验空白值可能都不一样，这是事实，但是作为一台已检定过关的仪器，它的灵敏度和稳定性是且只能是有保证的和可以令人相信的，所以我们一般只取一次的测定结果。

    wenwenxiao1986(wenwenxiao1986) 发表:冰山老师：我在书上看到全程空白应小于方法检出线.有的标准给出了最低检出线，有的标准没有给出数据，如果根据公式计算检出限，20次试剂空白的标准偏差的3倍除以斜率.可是每次实验，空白值都可能不一样，或者标准曲线重配了，我应该以什么为标准来确定方法检出限呢？

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  • wenwenxiao1986

    第18楼2015/08/10

    冰山老师：我之前理解的是仪器检出限用标准偏差计算，我是不是理解有误？因为刚接触原吸，有些问题不太明白，还请老师指点下

    原文由wenwenxiao1986发表：原文由yang_qingwen发表：问题很好。试剂空自都是越低越好，但实际上做不到永远都是那么低，因此只要坚持住一个原则:空白最好低于样品浓度的三分之一。这样它是个可变的值了，测高含量的样品时，用普通的酸就可以满足要求，于是节约了成本;测低含量的样品时，必须用本底低的酸上阵，马虎不得
    冰山老师：我在书上看到全程空白应小于方法检出线.有的标准给出了最低检出线，有的标准没有给出数据，如果根据公式计算检出限，20次试剂空白的标准偏差的3倍除以斜率.可是每次实验，空白值都可能不一样，或者标准曲线重配了，我应该以什么为标准来确定方法检出限呢？

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  • JIANNAN

    第19楼2015/08/11

    应助达人

    铅空白肯定没问题，铜空白高了点，你标线第一点浓度和吸光度是多少？你把空白吸光度0.012反推看看空白值是多少就基本可以判断影响大小了。

    jianyg(v3030728) 发表: 我测铅的时候试样空白吸光度测得是-0.001，但我测铜的时候试样空白吸光度测得是0.012，这样有没有问题

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  • 光哥

    第20楼2015/08/11

    应助工程师

    做个SPC质控图，对于空白而言，没有下限的要求，只要求上限。通过一段时间对空白数据的收集，即可知道实验室对于该元素的空白在一个什么样的水平

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