请问一下，怎么堵住色谱柱出口啊？

应助达人

应该有死堵，如果没有的话用个大头钉试试，传输线温度放低点。

应助达人

试试进样口隔垫

昨晚将MS接口堵死了，现在真空度达到1.3*10（-6），蛮好的了，，可是刚点开灯丝检漏，氮气峰还是100%，其他都是10%以下，求解

昨晚将MS接口堵死了，现在真空度达到1.3*10（-6），蛮好的了，，可是刚点开灯丝检漏，氮气峰还是100%，其他都是10%以下，求解

那就证明MS端没漏气，，，真空腔里面有空气，多抽一会就好了。。
重点检查GC端吧

不接gc，捡漏28还是100%？这个很奇怪，你可以把情况反映给PE工程师，我觉得你的情况很少见，很可能是质谱的硬件出了问题，因为如果是质谱漏气的话氧气不可能只有10%。总之你还是问一下仪器工程师吧，他们是最专业的，版友们大都是在应用方面经验更多一些，而且说实话用过PE气质的人不多。而且我看你对gcms也不是很了解，正好借这个机会跟工程师学习一下也不错。

应助达人

真空好了就说明你的质谱本身没有漏，漏点在气相或气-质接口部分。氮气峰高，我感觉应该是没有连接气相，没有氦气的替换所以氮气也不会再下降了，应该是正常的表现。

是不是我色谱柱堵啦？怎么判断色谱柱有没有堵呢？问一下如果这样的话我能不能进一针样试试看？

应助达人

应该是色谱部分漏了，最好是先把能紧的接头处都紧一下，测漏一下，然后能换的都换了，进样隔垫，石墨堵头甚至色谱柱然后再开机试试。