做那么低的浓度一般都是加电压用SIM模式做的吧，不然的话低浓度的都出不来的

再请教下楼上，怎么加电压啊？

我用的是Agilent的,好像电流设置是70吧,5个月才坏一根灯丝,不太明白.

与23楼问题一样，标准图谱库不是70ev的么？

我用的是sim模式，开始的时候用的灯电流是60，但是灯丝一个接一个烧，比较牛的老师检查过仪器，说没有问题，所以把我们的方法给改了，把灯电流降为10

现在将我遇到灯丝频繁烧掉以后在网站上查到的和自己的解决方法总结一下：
1、溶剂延迟；
2、实验室的湿度太大
3、过滤水和氧气的过滤器失效，有氧气进入
3、灯电流过大，降低灯电流（这是偶的解决方法，因为我们实在是找不到其他的原因了，所以只能在方法中找了，把灯电流从60降到10了，现在在战战兢兢的用呢）

能想到的就这些了，不完善的地方请各位补充了，谢谢！

问你一个问题啊？
你每次开启MS之前，有没有保障其中空度、水、空气的比例很低呢？
关键是有没有看看你的水和空气的浓度大致是多少呢？？
如果这个你每次都不关心，直接开MS，那灯丝有得烧了

路过啊!不懂!

我的m/z小于1，19/18小于百分之二十

如果分流进样还好些,如50:1 100:1, 通常是定性分析,全扫描时使用,所以可能不必使用溶剂延迟,不至于把灯丝烧掉.
但是如果是不分流进样,必须要用溶剂延迟,等溶剂馏出后,打开灯丝就可以了.
切忌样品中绝对不能含有大量水分,如果样品水分含量高,进样之前要用干燥剂干燥.
另外,如果样品中除溶剂外,还有其它成分含量站绝对比例,也可以在该成分出峰时,关闭灯丝不做检测.同时也避免了对灯丝的污染.具体首先可以通过进行分流进样确定峰的位置后,通过软件设置灯丝打开和关闭的时间,再进行不分流进样分析.
如果调低电子轰击电压,肯定是要牺牲灵敏度的.
一点个人经验,还请大虾指点.