我们用的是山东鲁南SP6890，气相色谱仪。衬管是新的，色谱柱也老化了，用的是岛津624的柱子，结果还是这样，进样口部分的毛细管伸入的位置也调整了，结果还是这样了。大家帮帮我吧！

应助达人

改变分流，峰面积变化不大，应该是分流堵塞。

应助达人

调节分流比，或者调整载气流量大些。

应助达人

衬管里装了玻璃棉了吗？装填位置不对也会引起拖尾。

应助达人

样品峰很大说明实际没有分流出去，检查一下分流流路，一般分流出口处有捕集装置，如果堵了就会造成实际分流不出去的现象，但会造成进样口压力偏高，保留时间提前。

应助达人

分流堵塞，建议报修。

如果调整分流比，峰面积没有出现相应的变化，分流出口堵塞的可能最大。拖尾是因为不分流进样慢造成的。
如果峰面积变化情况正常，那么可能是因为玻璃衬管和石英棉选用错误造成的，你用624的柱子，说明样品极性较大，未脱活的衬管和石英棉，会有较强吸附，造成拖尾。

应助达人

最好先解决分流堵塞的问题

先把分流比调整下，看看样品峰是否变化，如果没变化或者变化不大，那就是分流堵了。玻璃棉是自己装填的还是衬管自带的？如果是自己装填的，要用二甲基硅氧烷去活。

拖尾严重可适当减小尾吹气流速。