应助达人

为何混标里，前面的峰与后面的峰都不拖尾，中间某个却拖尾，是什么原因呢？

强吸附的原因吧。强吸附，与组分本身密切相关。组分与污染物，或者吸附源，极性接近，就会发生拖尾。但如果极性有一些差异，往往拖尾就不发生。

学习了，谢谢

应助达人

谢谢楼主的分享很好的资料

资质愚钝，尚未完全明白。

问：同种固定相同膜厚的毛细柱，按这样说法0.53mm 比0.25mm进样宽度小，峰宽要小？
答：毛细管柱的相比公式是r/2d。相同膜厚，就是d相同。0.53和0.25，r相差一倍，所以0.53的相比要大一倍。相同固定相，所以分配系数K相同。分配比k=分配系数/相比，所以分配比k 0.53的小一倍。根据毛细管柱的经验，内径与理论塔板高度成反比，因此0.53的理论塔板高度要大一倍，塔板体积=派r2L，所以0.53的塔板体积大8倍。进样宽度=V进样口/V塔板*分配比k，所以0.53的柱子，如果衬管相同，分流比相同，那么进样体积相同，所以进样宽度从塔板数上看，小4倍左右。考虑到塔板高度0.53的大一倍左右。那么宽度应该小一倍左右。结论：0.53的柱子，进样宽度要小一倍，峰宽因此小接近一倍。
这次算对了吧？所以0.53的可以不分流进样，而0.25的50倍分流比都觉得小。因为同样的分流比，真的进样宽度会差很多。

其实，0.53的柱子，膜厚一般比0.25的厚一些吧？总觉得应该窄不止一倍。或者是因为不应该考虑塔板高度的影响？毕竟0.53的柱子长的多，其实总塔板数相当，而不是长度相当。

在这里看不出什么

应助达人

进样宽度？
分流合适的话，样品进入大口径和小口径柱子的速度可以是相似的。

应助达人

分流进样的时候那不应该把分流比设定成相同。对不同口径色谱柱而言