我用的峰面积，标准曲线的信号值 依次是（1）0.000 （2）0.11 （3）0.20 （4）0.37 （5）0.53 （6）0.68 （7） 0.85 曲线 y=0.00416x+0.0020 拟合0.9985 特征浓度 1.0582 标准空白就是第一个点 0.000 试样空白信号值是0.010 我的样品的信号值是0.004 0.002 0.005 0.006 出来的数据就是负数 升温程序是第一阶段 100℃ 第二阶段450℃ 第三阶段 1300℃ 第四阶段 2500℃

我用的峰面积，标准曲线的信号值 依次是（1）0.000 （2）0.11 （3）0.20 （4）0.37 （5）0.53 （6）0.68 （7） 0.85 曲线 y=0.00416x+0.0020 拟合0.9985 特征浓度 1.0582 标准空白就是第一个点 0.000 试样空白信号值是0.010 我的样品的信号值是0.004 0.002 0.005 0.006 出来的数据就是负数 升温程序是第一阶段 100℃ 第二阶段450℃ 第三阶段 1300℃ 第四阶段 2500℃

不加基改，灰化去到500℃时铅已经损失严重了。

在消解后的溶液里加标看回收多少。判断样品溶液是不是有干扰。

空白的吸光度怎样？

大米中的铅本就不高嘛，你做个标准点回测看看

看看这里有你适用的吗
http://bbs.instrument.com.cn/topic/2588697

出现负数应分两种情况分析
1、数值小，绝对值在方法检出限范围内时，可以不用纠结其原因。直接报数据即可。
2、数值较大时，则要从各方面进行原因查找：一，与检测同时进行的空白是否也为负值 二，与检测同时进行的QC控制样是否有要求范围内 三，平行样是否数据一致或相似 四，仪器调试是否到位，尤其是火焰燃烧头的高度、吸液速度、气体流量。

相信，分析了以上后你应该会找出原因所在的。

应助达人

不会，灰化温度500° 碳没有赶掉，铅不会走的，这个方法适合基体简单的水样，线的ABS不变，能把线做好，只是样品做的不好，只适合比较急的时候装装样子。
还有盲样考核的时候做盲样效果不错

应助达人

高级回复后第六项