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  • zal

    第21楼2016/03/04

    应助达人

    太高深了,GB2828标准看了下,都没弄明白~~
    眼下能做的是按照标准方法抽样,按检测方法检测,尽可能将误差降到最小,
    不过仅对来样负责在实验室内部说没意义....
    可以这样认为吗?

    fisher8272(fisher8272) 发表:你没理解我的意思。我是说,只要是抽样,就可能出现抽样结果与100%检测结果不符的情况,这和谁抽的关系不大。一般而言,这个概率在5%以下,具体概率,要看抽样方案。
    即使是无比发达的老美,在司法鉴定领域的错误,也在1%上下。有兴趣的话,可以看看美国司法的案例,有多少陪审团是被贝叶斯概率公式说服的。
    建议去看看GB2828标准,还有概率论和数理统计,我说的5%,是概率论里面的关于质量的一个假设,一般的质量接受水平都是根据这个来的,现实中,会根据情况加严或放松。
    再艰深一点,有JJF1059.2 蒙特卡洛分析,这个理论,我看了几遍也没太搞明白。
    多说一句,概率论的奠基人是伽利略。
    现代质量理论是建立在高等数学之上的,高等数学,不仅仅是加减乘除和百分比。

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  • 马克思的战友

    第22楼2016/03/04

    应助达人

    报告中要有抽样的具体方案的,不能用对来样负责的语句来逃避责任。

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  • fisher8272

    第23楼2016/03/04

    按照标准方法抽样,按检测方法检测,如果达到这两个条件,检测结果差错率理论上是恒定的,实际上并不是。因为测试过程不可能完美无瑕。
    举个例子,不考虑抽样,单纯测试,用贝叶斯公式做一个简化模型。
    假设每进行100次测试,有98次结果正确,2次错误。(这个正确率已经不低了)结果正确时,测试人员给出正确判定结论(合格、不合格)的概率是99%(K=3,也不低了),结果错误时,测试人员给出正确判定结论的概率是95%。(这道题其实就是GL27的思路)
    请问,任何一次实验,测试判定结论的正确比例是多少?
    解答:设A表示测试结果正确,B表示测试判定结论正确。
    则P(A)=0.98,P(A-)=0.02, P(B|A)=1
    P(B)=P(A)P(B|A)+P(A-)P(B|)=0.98*0.99+0.02*0.95=0.989,即出现百分之一的结论差错。如果加上抽样概率做贝叶斯,结论差错比例会更高。
    实验室做的怎么样,是看量测系统水平和统计数据结果的。单次测试结论,对被抽样者,很重要。对实验室,意义不大。
    多数实验室为了降低风险,如果第一次抽样结果不合格,会用备用样再测一次。
    如果你管实验室,对下,要对抽样测试特别关注,这种测试风险大。自己,则要知道出错概率是多少,万一打起官司,用概率论也可以让自己脱身。对上,要让他们知道没有百分百的准确。
    质量管理是管风险的,要关注是有差错风险的那百分之一。
    以上,不知道说清楚了没有。

    zal(zal) 发表: 太高深了,GB2828标准看了下,都没弄明白~~
    眼下能做的是按照标准方法抽样,按检测方法检测,尽可能将误差降到最小,
    不过仅对来样负责在实验室内部说没意义....
    可以这样认为吗?

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  • zal

    第24楼2016/03/04

    应助达人

    讲的很清楚了,谢谢大师,我们是对不合格样品是重复测试,确定后才报出的.....
    只是不知道出错概率该怎么规避?怎样关注有差错风险的那三分之一呢?

    fisher8272(fisher8272) 发表: 按照标准方法抽样,按检测方法检测,如果达到这两个条件,检测结果差错率理论上是恒定的,实际上并不是。因为测试过程不可能完美无瑕。
    举个例子,不考虑抽样,单纯测试,用贝叶斯公式做一个简化模型。
    假设每进行100次测试,有98次结果正确,2次错误。(这个正确率已经不低了)结果正确时,测试人员给出正确判定结论(合格、不合格)的概率是99%(K=3,也不低了),结果错误时,测试人员给出正确判定结论的概率是95%。(这道题其实就是GL27的思路)
    请问,任何一次实验,测试判定结论的正确比例是多少?
    解答:设A表示测试结果正确,B表示测试判定结论正确。
    则P(A)=0.98,P(A-)=0.02, P(B|A)=1
    P(B)=P(A)P(B|A)+P(A-)P(B|)=0.98*0.99+0.02*0.95=0.989,即出现百分之一的结论差错。如果加上抽样概率做贝叶斯,结论差错比例会更高。
    实验室做的怎么样,是看量测系统水平和统计数据结果的。单次测试结论,对被抽样者,很重要。对实验室,意义不大。
    多数实验室为了降低风险,如果第一次抽样结果不合格,会用备用样再测一次。
    如果你管实验室,对下,要对抽样测试特别关注,这种测试风险大。自己,则要知道出错概率是多少,万一打起官司,用概率论也可以让自己脱身。对上,要让他们知道没有百分百的准确。
    质量管理是管风险的,要关注是有差错风险的那百分之一。
    以上,不知道说清楚了没有。

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  • zhaolixiang6

    第25楼2016/03/04

    牛人呀,学习了。我一直想搞明白贝叶斯,至今无门。

    fisher8272(fisher8272) 发表: 按照标准方法抽样,按检测方法检测,如果达到这两个条件,检测结果差错率理论上是恒定的,实际上并不是。因为测试过程不可能完美无瑕。
    举个例子,不考虑抽样,单纯测试,用贝叶斯公式做一个简化模型。
    假设每进行100次测试,有98次结果正确,2次错误。(这个正确率已经不低了)结果正确时,测试人员给出正确判定结论(合格、不合格)的概率是99%(K=3,也不低了),结果错误时,测试人员给出正确判定结论的概率是95%。(这道题其实就是GL27的思路)
    请问,任何一次实验,测试判定结论的正确比例是多少?
    解答:设A表示测试结果正确,B表示测试判定结论正确。
    则P(A)=0.98,P(A-)=0.02, P(B|A)=1
    P(B)=P(A)P(B|A)+P(A-)P(B|)=0.98*0.99+0.02*0.95=0.989,即出现百分之一的结论差错。如果加上抽样概率做贝叶斯,结论差错比例会更高。
    实验室做的怎么样,是看量测系统水平和统计数据结果的。单次测试结论,对被抽样者,很重要。对实验室,意义不大。
    多数实验室为了降低风险,如果第一次抽样结果不合格,会用备用样再测一次。
    如果你管实验室,对下,要对抽样测试特别关注,这种测试风险大。自己,则要知道出错概率是多少,万一打起官司,用概率论也可以让自己脱身。对上,要让他们知道没有百分百的准确。
    质量管理是管风险的,要关注是有差错风险的那百分之一。
    以上,不知道说清楚了没有。

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  • fisher8272

    第26楼2016/03/04

    不合格样品重复测试?意义似乎不如用备用样。若备用样结果一致,可以消除大部分风险。比如运动员尿检都有AB瓶,A瓶不合格开B瓶,两次独立测试都不过,基本没跑。
    出错有两种情况,一种是随机原因,比如抽样必然带来的风险,用备用样即可。不必太关心,消除随机原因,在经济上是不划算的。
    另一种是特殊原因。对于特殊原因,有六个字,体系管理质量。非随机性,一定是体系由疏失。值得注意的是,若存在特殊原因,质量数据的标准差必然增加,也就是说质量数据的质量变差。
    重复一遍,体系管理质量,不是质量管理体系。

    zal(zal) 发表: 讲的很清楚了,谢谢大师,我们是对不合格样品是重复测试,确定后才报出的.....
    只是不知道出错概率该怎么规避?怎样关注有差错风险的那三分之一呢?

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  • zhaolixiang6

    第27楼2016/03/04

    我们的做法是:如果发现检测数据存疑,就抽检留样,同时检查采样记录,查找存疑的原因,必要时重新到现场抽样。

    fisher8272(fisher8272) 发表:不合格样品重复测试?意义似乎不如用备用样。若备用样结果一致,可以消除大部分风险。比如运动员尿检都有AB瓶,A瓶不合格开B瓶,两次独立测试都不过,基本没跑。
    出错有两种情况,一种是随机原因,比如抽样必然带来的风险,用备用样即可。不必太关心,消除随机原因,在经济上是不划算的。
    另一种是特殊原因。对于特殊原因,有六个字,体系管理质量。非随机性,一定是体系由疏失。值得注意的是,若存在特殊原因,质量数据的标准差必然增加,也就是说质量数据的质量变差。
    重复一遍,体系管理质量,不是质量管理体系。

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  • fisher8272

    第28楼2016/03/04

    这个做法比较好,会提升正确概率。不过仅限部分行业,要考虑到有些行业重新抽样是几乎不可能的,比如物证。因为错误鉴定造成的冤假错案,各个国家都有好多。
    随机性永远存在,不可能消除随机的影响。
    概率来源于拉丁文,本意就是随机。

    zhaolixiang6(zhaolixiang6) 发表: 我们的做法是:如果发现检测数据存疑,就抽检留样,同时检查采样记录,查找存疑的原因,必要时重新到现场抽样。

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  • zal

    第29楼2016/03/04

    应助达人

    可能是我表述 不清,我说的重复复检测是用的备样…

    fisher8272(fisher8272)发表:不合格样品重复测试?意义似乎不如用备用样。若备用样结果一致,可以消除大部分风险。比如运动员尿检都有AB瓶,A瓶不合格开B瓶,两次独立测试都不过,基本没跑。
    出错有两种情况,一种是随机原因,比如抽样必然带来的风险,用备用样即可。不必太关心,消除随机原因,在经济上是不划算的。
    另一种是特殊原因。对于特殊原因,有六个字,体系管理质量。非随机性,一定是体系由疏失。值得注意的是,若存在特殊原因,质量数据的标准差必然增加,也就是说质量数据的质量变差。
    重复一遍,体系管理质量,不是质量管理体系。

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  • zal

    第30楼2016/03/04

    应助达人

    在采样记录中,注重那些细节呢?

    zhaolixiang6(zhaolixiang6)发表: 我们的做法是:如果发现检测数据存疑,就抽检留样,同时检查采样记录,查找存疑的原因,必要时重新到现场抽样。

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