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  • xdzh130

    第11楼2016/05/05

    如果想将苯系物全部基线分离，最好用wax柱，30米足矣。

    陌殇(v3051405) 发表: 好的，也是要打算程序升温试试的，如果还是不行，估计只能换柱子了，对了，你们都用的什么柱子做苯系物，型号能说下吗？

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  • 陌殇

    第12楼2016/05/05

    好的，今天还在继续试验当中，如果效果不佳，就得考虑换柱子了

    xdzh130(xdzh130) 发表: 如果想将苯系物全部基线分离，最好用wax柱，30米足矣。

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  • langyabeilei

    第13楼2016/05/05

    应助达人

    平头峰了，浓度太大，或者载气流速太低，或者就是色谱柱不适合！！

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  • 安平

    第14楼2016/05/05

    应助达人

    这个项目，填充柱可以用的。如果填充柱质量好的话。


    标准品的溶剂是甲醇吧？

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  • 安平

    第15楼2016/05/05

    应助达人

    原先用过DNP填充柱做BTEX，二硫化碳溶剂的，可以做。没问题。


    不过现在都用wax毛细管了，30m够了。

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  • 陌殇

    第16楼2016/05/05

    对的，昨天用的标液是甲醇里的苯系物，后续低浓度的标液也是用甲醇稀释的。。。。今天做了下又是这种情况（今天做的是甲醇标液用二硫化碳稀释的），就一个峰，老师给看下

    安平(byron1111) 发表: 这个项目，填充柱可以用的。如果填充柱质量好的话。
    标准品的溶剂是甲醇吧？

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  • 安平

    第17楼2016/05/05

    应助达人

    灵敏度看来较低。检测不到。

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  • 安平

    第18楼2016/05/05

    应助达人

    二硫化碳和甲醇不混溶吧，加点助溶剂？


    有纯苯或甲苯么，进样确认一下保留时间？

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  • 陌殇

    第19楼2016/05/05

    然后我们有做了一个乙苯的单标，这是谱图，乙苯这个倒是出了很多峰，都不知道那个才是乙苯的峰了。。。今天还发现了一个小状况，每次进样的时候，只要进样针扎进进样口，仪器载气压力就会下降（0.3降到0.1），针拔出来压力又会自动上升，空针扎进去不进样情况仍是如此，，实际上我们最初设置的是0.1，进样的时候压力会变化吗？感觉以前做的时候压力稳定以后应该是一直不变的，不知道为什么会这样，一天下来完全摸不着头脑了

    安平(byron1111) 发表: 这个项目，填充柱可以用的。如果填充柱质量好的话。
    标准品的溶剂是甲醇吧？

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  • 陌殇

    第20楼2016/05/05

    浓度的话昨天我们试了10以及100ug/L的（之前看帖子说是配的浓度都有mg/L级别的），进样量也试了1以及5uL的，仍然是平头峰

    langyabeilei(langyabeilei) 发表:平头峰了，浓度太大，或者载气流速太低，或者就是色谱柱不适合！！

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