应助达人

换进样垫实验看看。

先进样浓度最大的，确定保留。进样mg/l级别的标样。

应助达人

还是换柱子吧，柱子长度不够。

应助达人

ug/ml级别的吧~

有标准上说最高浓度不要超过200ug/L的，所以配了中等浓度的，另外，也按老师说的配了10mg/L的标液做了下，具体谱图在上面，也只是出了一个峰，昨天还做了前天做过的标液，平头峰消失，但只出一个峰，还做了一个乙苯的单标，出了好几个峰（包括一个平头峰），不知道什么情况

也在考虑，但还有老师说也可以分开，所以就在试验，如果不行只能换柱子了

应助达人

。 进样口是否漏气，要检查一下。再检查一下进样口的衬管是否异常。
现在很少有人用填充柱做BTEX了。

3m的DNP加皂土填充柱，是可以做的。
建议先进样一下较浓的标样，cs2溶剂，确定位置。

谢谢老师耐心解答，因为进样时柱前压一直变化，也怀疑是气垫密封性不好，昨天已经换了，最近监测项目突然多了，后期有时间我们会按您的指导再试验一下，具体结果后续告诉您，谢谢了

进样压力变化，可以用进样垫穿孔来解释的。因为你是恒流模式，所以针扎进去，把进样垫的孔堵塞了，只剩下柱流量，柱前压就必须降低来匹配。当你把注射器拔出去，垫开始漏气，柱流量不够了，所以必须提高柱前压来补充。。。。但这个说法成立的前提，是你必须是柱后测定柱流量的。
。
但这个无法解释你为什么出超级大的峰。分不开，超级大，只能说明你柱子失效。这时候各种浓度都出一个峰，而且所有组分都出一个峰，保留时间基本相同。可是你的乙苯单标，怎么又这么多峰了。。。
。
先换垫，看看效果。

嗯嗯，谢谢老师悉心解答，现在气垫换了，不过目前监测任务突然加剧，可能暂时不做苯系物了，后续有时间会再试验的，具体结果我也会会反馈给你，谢谢了

100ug/L,浓度太低了。