ruan651209
第11楼2016/07/04
个别样品结论,无法扩大。当年IIS的国际比对样,乙醚索氏和其他试剂超声,快相差一个数量级(2-6分之一,好象)。最后统计结果是按不同方法分别处理的,还是老外实在。
m3054078
第12楼2016/07/04
就是重复干燥和冷却称量的那一步吗?我很纠结这一步有什么用
原天
第13楼2016/07/04
因为标液是用正已烷配的,应该是为了基体一致吧
florius
第14楼2016/07/04
广州通标以前是用乙醚索提,旋转蒸发仪蒸干,然后加固定体积的正己烷。没有烘干烧瓶这一步。现在不知道他们怎么做的。他们样品很多的,如果严格按照标准做效率太低啦
tang566
第15楼2016/07/07
我不是SGS的。
八角葵
第16楼2016/07/07
重复干燥和冷却称量感觉是在做挥发物。
Flynnchen
第17楼2016/07/11
学习学习,收藏参考
daidai1985
第18楼2016/07/13
差这么多吗?我没有用EN14372的方法,我用的是索氏萃取和超声萃取做过比对,结果在误差范围内呀
惠州伟康新型建材朱飞
第19楼2016/07/14
请问你的索氏时间和超声时间各是多少 ?萃取液各是什么?结果相差有多大?
第20楼2016/07/14
乙醚索氏和二氯甲烷超声,对非溶胀样品就是天差地别。这位大侠做的可能是二氯甲烷索氏与超声对比,溶胀样品确实差别小,和隔天浸泡相比差别都不算大。还是:非大规模样品类别对比,结论慎推广。