改通带0.5nm为0.2nm结果也不理想。应该不是光路的问题。

我做砷也碰到了这个问题
我用的是0.1% Pbcl +0.06％ Mg(No3)2
背景很高，基本是样品吸光度的5倍左右，
看来是样品结构太复杂了，不知道测出来的数据还有意义没有。
想不出解决的办法阿～～～

我的已经是赛曼扣背景了 晕阿，，

楼上的兄弟，把你的谱图发上来看看！~~~~~
我也正想办法解决中，楼上的几位提的建议我都试了，没有很大的改观。但是还是谢谢大家的热心！~~~~~~~~~

在楼上的电脑里 我去弄一下。。

怎么发图阿。。不会阿～晕

不行了 只好以附件形式上传
好像还有更差的 背景都是样品值的10倍多 而且很不规则 乱飘

图
as 图

还要验证~！！！
斑竹快点验证啊。

[quote]原文由 snownhcooh 发表:我做砷也碰到了这个问题
我用的是0.1% Pbcl +0.06％ Mg(No3)2
背景很高，基本是样品吸光度的5倍左右，
看来是样品结构太复杂了，不知道测出来的数据还有意义没有。
想不出解决的办法阿～～～[/quot
用0.1% Pbcl +0.06％ Mg(No3)2必须有很强的还原气氛,也就是说必须要能有金属钯的出现,很多说这样的搭配可以,但是从我作的来看这样的搭配是不合理的