我们做的标曲，显色后都是透明的，你这个颜色明显不一样。如果方法不同的话，可以看看我的方法，见附件。
并且我们每次都是用普通蒸馏水就行了，没有刻意的用UP水。
为了保证空白值小于0.03（1cm）比色皿测量，我们的比色管会泡在稀盐酸中，使用前在用水洗干净。

应助达人

纯水机出来的纯水如果带UV柱，能保证水中的TOC小于5ppb的话是可以用的，标准曲线不成线性，通常是实验室内放置有氨水、硝酸和进行土壤消解，这些含N气体特别容易影响测定，导致结果七高八低。要检验水是否合格，可以用1cm石英比色皿加水为参比，来测加有水的2cm石英比色皿，根据吸光度来判断水中的有机物指标是否合格。

这个是最后一步加了显色剂之后的颜色，不过我用的是海水的国标，过硫酸钾氧化然后锌镉还原法，我们标准都是买的有证的标准溶液的，我也不知道哪个环节有问题，而且空白值总是偏高

应助达人

记得以前读本科的时候测总氮，也是遇到了和楼主一样的问题，所有的系列配出来，全是很深的颜色，后来发现是浓度太高，把标准储备液当标准使用液来用了

楼主文字说做总氮，但是配图感觉是海水的硝酸盐氮，做总氮过硫酸钾很重要，再就是溶解的时候不要加热，海水硝酸盐氮你用锌镉还原建议用塑料的瓶子，再就是一定要洁净，也可以加点氯化铵，增加还原效率

总氮消解完后的步骤就跟硝酸盐氮一样了啊，我消解的时候用的消煮瓶是塑料的，你是说后面加锌片的时候也用塑料的瓶子吗，我们以前是用的人工海水定容，还原率很高的，但是也是没做出来，但是上次评审的时候专家说用的海水的标液就不要用人工海水定容，用纯水就好了，这样锌片的还原率只有百分之三十几了。对了，请问下你们是用锌片还是锌粒的，锌片每次都要打磨，好麻烦

都是透明的吗，不是应该颜色有个梯度变化吗

我看了你发的这个标准，我们海水的方法步骤比较多，消解完还要加锌片还原，那你们硝酸盐氮是用的什么方法做的呢，我们的总氮就是把总氮消解成硝酸盐氮再把硝酸盐氮还原成亚硝酸盐氮最后用亚硝酸盐氮的方法来做的

换方法吧，用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法吧，这个还简单点，好操作

我用的是我们海洋的国标，我们国标上没有碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法这个方法，这个方法也没有过CMA认证呢，只能用老方法了