是的，浓度，吸光度关系很大

应助工程师

你峰型怎么样呢，上传几张来看看。

拖尾很严重

怎么传照片？这个是近两周做的最好的了，今天也换了石墨管，把炉膛也擦了！标准试剂也重新配置了。单标的相对标准偏差大于15%，是仪器的问题吗？

应助达人

加基改试试

应助达人

石墨炉做铅镉是家常便饭，最最基本的。赛默飞是原吸也是很不错的，所以应该肯定是可以做好的。
标曲线性要做好，除仪器条件要优化到最佳外，还要选好标曲浓度范围，铅0-50ppb没问题，镉的话可能只能到3ppb
单标的相对偏差也就是RSD要好，跟浓度大小有关。浓度太低，比如标准空白，它的RSD一般都较高，浓度高了就小。铅5ppb以上，镉1ppb以上一般应该小于3%
如果进样针没有调好，进样的过程中剐蹭到石墨锥、石墨管口等处，或者探入石墨管的深度不够，都会影响到进样的精度
从峰形看，拖尾问题几乎没有，不必担心。出峰时间稍晚，灰化温度可再提高。

旖旎阳光(m3089410) 发表: 怎么传照片？这个是近两周做的最好的了，今天也换了石墨管，把炉膛也擦了！标准试剂也重新配置了。单标的相对标准偏差大于15%，是仪器的问题吗？

峰拖尾问题该怎么解决呢？

应助达人

上次看差了，楚风时间在1s左右，正好合适，灰化温度不必调
解决峰拖尾无非就是提高原子化温度，延长原子化时间。我觉得你的峰基本不拖尾啊！现在原子化时间是3s，可以调整到5s看看；或者提高原子化温度也可。需要注意的是温度太高对石墨管损害加大，减少其使用寿命

仪器的期间核查你们有没有做呢？

应助达人

有，只是我们做的比较简单，楼主要问啥？