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  • skytoboo

    第11楼2016/12/20

    应助达人

    我来说句话， AS用ICP-OES 测不到0.01ppm， 测0.5ppm以上是准的。
    别说地表水了，就算是土壤你也测出未检出。
    通常地表水在10ug/L以下，用OES测数据是非常不可靠的。 用AA测要加氢化物发生装置。
    同样的你测Cd，测Pb，你测量数据也是无效的，虽然CD0.003检出限。
    买个石墨炉 再买个原子荧光吧。
    MS也可以，维护成本和仪器成本也高， 50万可以买国产的 石墨炉 +原子荧光了

    太乙纯锋(v3108975) 发表: WHO标准只有0.01ppm，这明显不对，你们的消解是不是在5%的硝酸？想不出怎么回事，测了几次。仪器大家都在用，一直没有反应有问题。

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  • 太乙纯锋

    第12楼2016/12/20

    非常感谢，您的建议很有实践性，我马上去配。

    砂锅粥(czcht) 发表: 你试试自己配各种低浓度的标液，然后用你目前的曲线测测看，看跟理论值相差多远。看看会不会测出来结果也偏大。

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  • 太乙纯锋

    第13楼2016/12/20

    能解释一下那几个简称么，我刚刚半路出家，多谢了。

    依风1986(xurunjiao5339) 发表: 确定仪器测定下限，还是用这个设备，做IDL，MDL，LQD

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  • 太乙纯锋

    第14楼2016/12/20

    我用的是岛津的ICPE9820是不是您指的这个ICP-OES呢？非常感谢您给出具体的测量范围，对我帮助很大。

    skytoboo(skytoboo) 发表: 我来说句话， AS用ICP-OES 测不到0.01ppm， 测0.5ppm以上是准的。
    别说地表水了，就算是土壤你也测出未检出。
    通常地表水在10ug/L以下，用OES测数据是非常不可靠的。 用AA测要加氢化物发生装置。
    同样的你测Cd，测Pb，你测量数据也是无效的，虽然CD0.003检出限。
    买个石墨炉 再买个原子荧光吧。
    MS也可以，维护成本和仪器成本也高， 50万可以买国产的 石墨炉 +原子荧光了

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  • skytoboo

    第15楼2016/12/20

    应助达人

    通常用的是 仪器检出限 方法检测限 和最小检测量，
    一般我们用最方法检出限居多

    太乙纯锋(v3108975) 发表: 能解释一下那几个简称么，我刚刚半路出家，多谢了。

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  • 太乙纯锋

    第16楼2016/12/21

    多谢这位前辈指教，感谢感谢！

    skytoboo(skytoboo) 发表: 通常用的是 仪器检出限 方法检测限 和最小检测量，
    一般我们用最方法检出限居多

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  • deer

    第17楼2016/12/21

    :查查扰，空白等

    skytoboo(skytoboo)发表: 我来说句话， AS用ICP-OES 测不到0.01ppm， 测0.5ppm以上是准的。
    别说地表水了，就算是土壤你也测出未检出。
    通常地表水在10ug/L以下，用OES测数据是非常不可靠的。 用AA测要加氢化物发生装置。
    同样的你测Cd，测Pb，你测量数据也是无效的，虽然CD0.003检出限。
    买个石墨炉 再买个原子荧光吧。
    MS也可以，维护成本和仪器成本也高， 50万可以买国产的 石墨炉 +原子荧光了

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  • 生于八零年代

    第18楼2016/12/22

    应助达人

    说下测试过程，讲真，我怀疑你自己没做好。

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  • 太乙纯锋

    第19楼2016/12/23

    1.先对悬浮物质真空过滤，对过滤后干燥4个小时称重，马弗炉600度四个小时冷却称重。
    2.消解，对称重后固体用浓盐酸浓硝酸反复溶解蒸干，最后用5%硝酸定容并4度冰箱24小时静置，最后取上清液待测。对于过滤溶液直接定容到5%硝酸24小时静置待测。
    3.ICP标准溶液为1ppm, 2ppm, 5ppm以及空白样，测试前12小时稀释并放冰箱4度保存待测。样品测试前2个小时稀释待测。
    4.ICP测量完全按照说明书流程，其中仪器从未关过，冷却及气体通入等待均在半个小时以上。
    5.数据处理，先检查是否有坏点，线性分布是否符合离散性较小原则，峰值调整是否对称居中。

    生于八零年代(love418wh) 发表:说下测试过程，讲真，我怀疑你自己没做好。

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  • 太乙纯锋

    第20楼2016/12/23

    你的意思是说检查标液情况么？

    deer(lujun710711) 发表::查查扰，空白等

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