应助达人

优化方法没错，你按761做一遍，看结果是否不一样，我觉得是气相条件的问题，一个是气相稳定需要三四个小时，稳定后先进溶剂再进标液，最好用高惰性衬管，色谱柱要保持干净。

百菌清的话，关注一下进样口，进样口脏的话，百菌清打出来的不太好，多维护一下进样口。我做腐霉利的时候，一直比较稳定的。
现在我建议你考虑是不是仪器的稳定性不好，或者是不是积分的问题。

请问怎样可以知道是不是仪器的问题？

一、先去掉系统误差，你试试用内标定量看。这样可以去除仪器进样误差问题。
二、你用基质提取做标线，消除基质效应。
三、每次氮吹时，别吹干了，要湿润，如果80度水浴，要留下一到二D。等凉了后，也就差不多了。

打同一浓度的标液，看响应，峰面积。如果相差很大的话，说明一起稳定性差。

应助达人

把衬管与进样垫换成新的，标液打6针，RSD《3%才行。

哦哦~谢谢各位老师的解答，我先做一下仪器的稳定性先~~~~

应助达人

进样垫与衬管是新的吗？

一、设备原因：原则上开机前几针出峰不稳定，可以先走几针。等稳定后了再进样，至于多少针，你自己把握。连续走，看多少针后稳定了，记下。
二、基质效应原因:可以用基质配标，以消除基质效应。
三、过程的误差：尤其是损失，你可以自己多做几次后，进行总结。

应助达人

可以用高惰性衬管来消除基质效应。