关键是我的空样漂移并不一致，第二个空样的基线漂移没有第一个严重。这说明后面漂移的部分是有重组分么？

应助达人

需要确认高温段的色谱峰是否来自样品，所以要做空白。

谢谢，但是高温段的峰太多，我不能一个一个去积分，而且空白时基线的漂移也并不是很稳定。
我想我是不是应该升高程序终温，现在200℃升到250℃，让可能残留在色谱柱里的重组分出来？

有必要对柱子作一下老化清除杂质吗？

应助达人

有空白的谱图么，如果没有色谱峰，只是有基线漂移，那么就按照图中的积分方式就可以了。


可以提高温度。

不知道楼主说的在线分析，基线最初是什么样的。是一直这样还是最近才开始飘得

应助达人

空针都飘啊！！

应助达人

谁告诉你的？

1、程序升温程序终止温度不够高，保持时间不够长，导致后面重组分没有出光。
2、老化并走空白，确认色谱基线漂移程度。
3、斜率参数决定峰起点位置，漂移参数决定不完全分离峰终点位置。
。
建议：
1、清洗进样口，包括石英棉、衬管、分流平板，色谱柱头。
2、老化色谱柱。
3、提高最终温度并无限延长最终温度保持时间，确认样品组分走出的时间。
4、根据样品组分走完所需时间重新制定温度程序。
5、根据谱图制定斜率和漂移参数值

程序升温基线漂移是正常的现象，你可以跑一针基线，然后扣除基线就可以了