我的GC/MS也有此毛病，用不了多久，最近质谱还采集不到数据，不知道为什么

还没有买GC/MS,到处看看,准备准备,新年后买

After cleaning the source, I suddenly have no baseline on the chromatogram. Why?
If the problem occurred after the source was cleaned, it could be as a result of the high multiplier voltage caused by the dirty source, which could cause an excessive signal level when the Mass Spec is initially tuned or scanned after the clean source is installed.
To correct this problem, lower the Multiplier voltage to approximately 1000 volts in [MAUAL TUNE] and save this value to, “[TUNE PARAMETERS]”, in the ATUNE.U tune file and re-tune the Mass Spec. If the Mass Spec passes the tune, more than likely the MS is okay.
如果你是由于清洗离子源之后出现的问题，可以参照上面的步骤解决看看！
如果你还没有解决问题，只有咨询800了哦！

我们刚换完一根新HP-5MS柱子，开始的时候根据一个老师的建议，以10°C/min升温，到300°C，保持40分钟，但是后来一位老师说这样不行，就以4°C/min升温，到300°C，保持60分钟，这样烤了三四次，结果做实验没几天，就开始出现281升温硅烷峰，并且响应值很高有200～300kcount，后来又以1°C/min升温，到300，保持240分钟，但是现在的情况是，柱子在低温的时候有很多杂峰，147、281、207，无法消除，空走也有，这是什么原因，请各位大虾赐教

看看transferline吧，

好貼!

我儀器出現以下情況：型號QP2010
在使用一段時間後，發現高質量數段八到十溴聯苯和聯苯醚所采集的峰面積是儀器一年前的十分之一，特別是十溴聯苯醚，幾乎可以說2ppm時峰面積只有2000左右，這樣的結果導致非常大的相對百分偏差，而且低濃度檢測不准確。
我做了離子源清洗，透鏡清洗，四極桿轉動，換了進樣墊，襯管，老化了色譜柱，反正該做的都做了，就是沒有好轉。哪位大俠有高見，請發表一下。

另外：我儀器在調諧時總是出現69>28>18，島津工程師也來過了，就是解決不了，不知道有誰有高見。請指點。

自己要多看仪器附带的维护光盘哦！

我想问一下，我们的热电GC-MS能不能批量数据处理呢？是否一定要用Marlin做数据处量呢！能象Agilent 一样做吗？

6890N/5973N
1、手动调谐，69正常，219和512时有时无，何故？
2、自动调谐EMV在4个月内从1800窜至2400，期间离子源清洗2次，小有改观，但趋势不减，何故？
3、自动调谐28/69总在10%左右，水峰和氧峰正常，何故？
谢谢!

问题1，？
问题2，手动调谐中设置EMV再1000左右，保存调谐参数到自动调谐，再调谐看看是否能通过，能通过就OK了，不能通过再找其他原因
问题3：把GC载气入口处拆下，打开钢瓶气体吹5min左右，再接上去抽真空看看！