这个问题我一也一直在思考中。

应该说，这个方法肯定不是测有效态金属含量。

因为土壤中有效态含量是用稀酸（比如0.1mol盐酸）或中性缓冲溶液（pH值为7.3的DTPA溶液）浸提的。而且，之所以是有效态含量，主要是取决于其含量和植物生长的相关性。

用浓酸浸提的值，其浸提的金属含量不仅包含有效态金属，更包含了缓效态，甚至包含了一部分被土壤晶格包裹的金属。

当然，浓酸浸提往往不能把全量金属都浸提出来。

不过，土壤中的全量As、Hg这两个元素用1：1王水沸水浴浸提1.5h的方法，几乎得到了公认。也就是说，浓酸水浴法测土壤中重金属还是可行的。

我个人也赞同用浓酸或者王水水浴浸提法测全量重金属比较好。一方面，操作简单，另一方面，土壤晶格内的重金属往往是无效态的，对土壤重生长的作物影响甚小。

谢谢 小小小风（insnfeng），



您的回帖让我又学到了一些知识，成心祝愿您新年快乐！

楼主说的就仅仅是那几种金属的话,我经常做的.我是用意大利MILESTONE的微波消解仪.然后上原子吸收.称取0.3-0.5克样品,加5毫升硝酸,3毫升氢氟酸,1毫升高氯酸.微波消解.出来后放在电热板上蒸酸,切记温度不能太高,且不能蒸干,要近干.否则铬损失很大.这是我的亲身经历,开始不信,用高温加热,结果损失66%左右,后来低温蒸,结果好的很.至于砷,汞我没做过.不知道.铜,锌,铅,铬,镉,镍可一次用该方法消解.尤其是铬,不必理会国标,那国标要求加硫酸的.我用这个消解方法结果也很好.

谢谢楼上的少尉：chemistryren（chemistryren）。

不过我们学校没有微波消解仪 ，只有塞曼火焰原子吸收
应该也可以测吧，就是不知道结果误差大不大。我正在做，准备加标回收测一下。不知有没有设么好建议？

还有你用微波消解酸用量很小，而我需用电热板-浓酸-湿法消解，酸的用量是不是要加多些？

电热板的话那就麻烦了,要加几次酸呢.量也要适当大些..那就按国标来吧..

谢谢少尉chemistryren（chemistryren）

请问用电热板消解土样时，最后消解完全的结果是什么样的啊？
能详细描述一下吗？

电热板消解完应该也是没有明显的沉淀物,消解过程中还要不断摇晃坩埚,目的是飞硅,把硅赶掉.加的试剂还是硝酸,氢氟酸和高氯酸..量要大点.因为不是高压.

谢谢楼上的少尉：chemistryren（chemistryren）。

你又帮我解决了一个大大的疑问，
昨天我煮的土样到快干了时，还是有沉淀，一直不知道原因出在那里，听你这么一说，看来是酸的用量少了。

我还想问一下，酸大量蒸发/挥发过程中会不会使待测元素含量损失很多？

再请问：酸的大量挥发对测定结果有没有很大影响？

温度别太高就是了.还有别蒸干,蒸到最后那一驮东西流不动为止.有点颜色没关系.