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  • 冰山

    第11楼2018/04/24

    应助达人

    两个贴子一并回答吧。看你的数据，10ug/L只有0.0137，1ug/L只有0.0014，这样的数值太小了。做过检出限吗?这么低的信号值没法测低含量的样品。这也可以解释为什么你的镉标曲上限浓度达10ppb时仍显线性。

    龙行天下高山流水(Ins_a358ba8e)发表:是五个点测了N遍了，哪个点不行就删了重测，每个点测三次自动取平均值，三次重现性不好，删掉不行的，才勉强凑出998，这样肯定是不行的。想了解真实问题所在

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  • 龙行天下高山流水

    第12楼2018/04/24

    不知道怎么做检出限，请冰山老师指点一二。国标方法检出限0.01

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  • 龙行天下高山流水

    第13楼2018/04/24

    不知道怎么做检出限，请冰山老师指点一二。国标方法检出限0.01

    冰山(yang_qingwen) 发表:两个贴子一并回答吧。看你的数据，10ug/L只有0.0137，1ug/L只有0.0014，这样的数值太小了。做过检出限吗?这么低的信号值没法测低含量的样品。这也可以解释为什么你的镉标曲上限浓度达10ppb时仍显线性。

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  • 天天向上

    第14楼2018/04/25

    我做过土壤的镉，用的基体改进剂和你不一样。楼下老师说的对，你的吸光度也太低了，不太对。我建议你先把设备调试好，消除设备可能的原因。方法上我建议你用试下不同的灰化和原子化温度，再用土壤标准物质做条线看看，不要完全按国标做。

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  • m3099457

    第15楼2018/04/25

    原因可能如下，1进样针位置是否调整到位2石墨管是否完好3观察光路那个镜片是否回位4镉相对好做，线性很好。

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  • 千层峰

    第16楼2018/04/25

    空白是0.0011，不高

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  • 龙行天下高山流水

    第17楼2018/04/25

    收到 谢谢指导 我试着改一下条件看看

    天天向上(zhangtao2008) 发表:我做过土壤的镉，用的基体改进剂和你不一样。楼下老师说的对，你的吸光度也太低了，不太对。我建议你先把设备调试好，消除设备可能的原因。方法上我建议你用试下不同的灰化和原子化温度，再用土壤标准物质做条线看看，不要完全按国标做。

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  • 龙行天下高山流水

    第18楼2018/04/25

    今天再实验一下 石墨管是昨天刚换的应该没问题，针我再调一下，至于光路镜片不太懂没弄过

    m3099457(m3099457) 发表:原因可能如下，1进样针位置是否调整到位2石墨管是否完好3观察光路那个镜片是否回位4镉相对好做，线性很好。

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  • 龙行天下高山流水

    第19楼2018/04/25

    之后做铅还算正常3个9，可能镉浓度太低还没有找到最佳状态

    天天向上(zhangtao2008) 发表:我做过土壤的镉，用的基体改进剂和你不一样。楼下老师说的对，你的吸光度也太低了，不太对。我建议你先把设备调试好，消除设备可能的原因。方法上我建议你用试下不同的灰化和原子化温度，再用土壤标准物质做条线看看，不要完全按国标做。

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  • cj784

    第20楼2018/04/25

    镉的曲线标液浓度太大了，一般最高点做到2或3ug/L，还有就是灰化温度可以优化下，标准是有加基体改进剂的，进样是否正常（有无挂壁?）

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