资料已下载，感觉用处不大。

几点：
进样口温度要高，如280
不分流
NCI，全扫描250-550，或单选35及37，这样相当于检测氯的ECD了。

总之，定量困难，碳骨架法也不能精确定量。且要做一针空白扣除原来的直链烃。

多打一针，对分析来说太不上算。

我也刚开始做，GC/MS，DB-5，不出峰，能告诉我进样口温度设为多少吗！初始温度是多少

这个用GC-ECD也不能做吗？

想请教一下，这个项目的大概色谱方法该怎么设置，如果不好太具体地说，能否告诉一下，程序升温起始大概多少度，大概需要升到多少度，大概保留时间是多少。

这个也能申请专利，有没有搞错哟，这么简单的问题 。

刚好前段时间我也做了这个，
仪器QP 2010Plus，柱子DB-5HT，可以出峰，但峰型实在不敢恭维。一堆峰脱了很长时间，低质量数干扰比较明显。只能不分流Scan做，保留时间在4-7分钟。
因为现在不在仪器边，升温程序忘了，记得起始温度设置不能太高……

我也没有ECD，老板要求，没有办法啊，赶鸭子上架的东西。该技术总监及其厉害，曾要求我用HPLC DAD做NPEO，几十种痕量成分，要用DAD测，我心里那个汗，扯远了。

我们是用Agilent GCMS-CI(化学游离法)CH4反应气体分析，column是用一般的30m*0.25mm*0.25um，短链、中链CP都可以明确的辨认。
不过已经很少有实验室用CI了。

多透露一点，论坛交流，我也想学。

有谁用ECD做过呢？

咱是ECD初筛，再NCI定性的，反正热电的MSD换源很方便。

基本都是初温110，25的速率升到330，保留5分钟。
推荐TR-35MS柱，HP-35的耐温太差了。