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  • 检测老菜鸟

    第11楼2018/12/10

    应助达人

    减小一点进样量看看峰型，0.5微升。

    Insm_7c3a53bc(Insm_7c3a53bc) 发表:1ul

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  • wazcq

    第12楼2018/12/10

    应助达人

    柱子不合适

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  • dadgoh

    第13楼2018/12/10

    应助达人

    增加分流比，进样量0.2ul试试。

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  • 荆棘鸟

    第14楼2018/12/10

    应助达人

    按照试标签说明，试剂纯度较高，出一个峰是正常的，其他的杂质峰很小或者不出峰。

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  • 荆棘鸟

    第15楼2018/12/10

    应助达人

    峰很宽，估计是柱过载了，减少进样量，换一个极性柱可以改善峰型。

    Insm_7c3a53bc(Insm_7c3a53bc) 发表:直接进的，这个峰很奇怪，会不会是仪器有问题，一年前装的仪器，一直没用，到现在才用

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  • m3160432

    第16楼2018/12/10

    应助工程师

    我这边用户做乙二醇我记得用的是624的柱子。还有因为浓度大，我这边分流比用到120。其实也简单，你把那几种杂质单独进做个定位就知道了。我记得一共是18种吧，做下数据比较就知道怎么回事了。

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  • Insm_7c3a53bc

    第17楼2018/12/10

    感谢各位大佬，明天再一一试验

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  • xiaogumd11

    第18楼2018/12/10

    应助达人

    换个柱子试试，可能像上面老师说的没有分开

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  • zyl3367898

    第19楼2018/12/10

    应助达人

    减少浓度，进样试试。

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  • xx_dxd_xx

    第20楼2018/12/10

    楼主就不能一次性把情况说完整吗，一层层挤牙膏看着够累的。
    你的柱子不合适，-5是弱极性柱，乙二醇是强极性，峰肯定是不好看的。强极性物质不能用弱极性柱，换成强极性的wax柱或者中等极性的1701柱就有好峰型了。
    纯物质只出一个峰是正常的，毕竟杂质很少。而且你的柱温太高了，即使有杂质也没分开。

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