0
    +关注 私聊
  • zhyq2711

    第12楼2007/01/18

    用异丙醇超声波清洗出口和进口单项阀,

0
    +关注 私聊
  • rightnow

    第13楼2007/01/18

    我以前用过HPLC-10Avp 虽然我们用的柱子和流动相不同 但遇到的情况大致相同 开始时泵压特别小 结果换流动相后 柱压变得特别大 最后确认是堵了 把柱头拔下来洗 我记得还用超声超了 最后问题解决了

0
    +关注 私聊
  • gqk

    第14楼2007/01/18


    用分段排出法,先去掉柱子,看问题是否解决,仍存在说明可能是泵头内有气泡(去掉柱子打快泵可解决),压力传感器没什么问题吧?

0
    +关注 私聊
  • xinjiayu

    第15楼2007/01/18

    谢谢楼上几位哥们的热心帮助,我按照大家支的招再去试试,如果还是没有解决问题的话,就准备换种方法测VE的浓度了.另外,我确认了好几遍不存在漏液的问题,换种流动相压力也稳定了,也上去了.另外,用2丙醇做流动相,流量在1的时候,柱压就超过200kgf了,这个正常吗?
    谢谢.

0
    +关注 私聊
  • xhj0804

    第16楼2007/01/18

    建议:
    把你的流动相进行脱气处理;
    再换成丙酮流动相时,小心别在泵头处产生气泡;
    如果原来柱子用的不是丙酮,先用经过脱气的保存液置换一下柱子内溶液,然后再换丙酮;
    检查泵后系统是否漏夜。

0
    +关注 私聊
  • 家有宝贝儿

    第17楼2007/01/18

    Ve的药典检测方法是用气相色谱法,检测浓度大约是2mg/ml,上1到3ul。
    你的含量只有100ppm,是有点低,再找找其它方法。

0
    +关注 私聊
  • 茅茅

    第18楼2007/01/18

    碰巧我做过,用纯甲醇做流动相,C18柱,10分钟左右出峰。1ml/min的流速。

0
    +关注 私聊
  • shaweinan

    第19楼2007/01/18

      请将过程说得详细点,楼主本来就不是很懂,开始用的是正相色谱,你这是反相色谱,弄不好会出大问题的。
      你做的是什么样品?色谱柱的长度填料的粒径都是多少?采用的是什么检测方式?如是紫外检测器那检测波长是多少?

    mhq111111 发表:碰巧我做过,用纯甲醇做流动相,C18柱,10分钟左右出峰。1ml/min的流速。

0
    +关注 私聊
  • sanan

    第20楼2007/01/18

    xinjiayu 发表:谢谢楼上几位哥们的热心帮助,我按照大家支的招再去试试,如果还是没有解决问题的话,就准备换种方法测VE的浓度了.另外,我确认了好几遍不存在漏液的问题,换种流动相压力也稳定了,也上去了.另外,用2丙醇做流动相,流量在1的时候,柱压就超过200kgf了,这个正常吗?
    谢谢.

0
查看更多