应助达人

检测员的私章，如果能达到骑缝章的功能与效果，也是可以的。

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纸质的原始记录每页都有检测人员和校核人员的签字和签字日期，附页有签字没日期，所有记录页都编页码，共几页第几页

一句话不用，按照药品GMP要求也不需要这样做吧，不影响溯源，不影响真实

应助达人

这种情况是很少的，通常一份记录只设一处签名。有的纸质记录是正反双面记录的(同一份记录)，更用不着双面签名。

我们是所有的都编上页码，检验员签字。

需要每页签字。

那如果一个项目的不同阶段由不同人员完成，怎样体现出来呢？

应助达人

您能否举一个具体的例子，好像没有什么参量的检测或试验过程是分几个阶段由不同的操作人员完成的。

行业不同吧，环境试验类的霉菌、盐雾、三综合可靠性都有可能连续几周甚至几个月的不间断，很难保证1个人全程盯下来。

应助达人

您所说的这种情况，我估计都不是数据连续采集。都是经过一段时间的培养、腐蚀后再对细菌培养或腐蚀后的试样进行检测分析，中途一般只记录需要控制的环境条件参量。这种情况一般任务分配给谁，就由谁去完成，不大可能中途换人。
我们单位的理化室，在做金属材料疲劳试验时，都是24小时连续数采(由计算机自动采集)，时间有时长达几个月，也不可能中途更换试验操作人员。