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  • zengyiwen

    第11楼2007/04/10

    同意

    seas7 发表:前面的几位总结的非常全面，我觉得你该从这个方面去考虑，出峰大小不一致的原因只有两个：
    1.样品没有全部进入色谱柱。
    2.每次注射的样品量不一致。
    掌握这种思考方法，你自己就能发现问题所在！

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  • qinghao108

    第12楼2007/04/10

    进样量或者检测器有问题！！

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  • gqk

    第13楼2007/04/10


    我个人认为可能是进针时，有时扎正，有时扎偏，导致进入色谱柱的样品量不一致。

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  • 深海的海豚

    第14楼2007/04/10

    1. 排除人员的问题：使用同一根进样针，相同样品，分别不同熟练分析人员进样5次以上，看结果的重现性。
    2. 排除样品的问题：使用同一根进样针，分别由同一人员进不同样品，看结果的重现性。
    3. 排除仪器的问题：使用同一根进样针，分别进同一样品，看结果的重现性。
    …………
    类似的设计应该能把问题确定下来，至少是人员、样品、还是仪器的问题。

    张丽亚 发表:导津GC－14B，FID检测器，出峰会忽高忽低。有时打一段时间都很正常，有时却又连续几个样，一下是1000mv，一下就只有三四百mv，很是头痛。
    请热心人士帮忙想想，问题可能会出在哪里，不甚感激！

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  • great

    第15楼2007/04/10

    以前听别人说起过，也是打类似的样品（融点在20度以上，沸点高于250度），经常容易出现这样的情况。但是说不上来是什么道理。打过碳酸乙烯酯产品的朋友可能印象会比较深刻。

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  • great

    第16楼2007/04/10

    进样器的误差有这么大吗？有些情况下还是正常的呀

    xdqyxhg 发表:在仪器正常的情况下，就是进样量引起的。也就是进样针取样准确度的问题了。我也存在这个问题。

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  • great

    第17楼2007/04/10

    有没有可能是由于样品本身的一些特性（样品本身温度和状态），导致进入色谱柱的样品量会不一样？我一直怀疑是这个原因，但是不知道该怎样解释。

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  • mumuconglin

    第18楼2007/04/10

    我有时候也会碰到这样的问题，希望能有更过高手解答

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  • 悟能

    第19楼2007/04/10

    你用什么进样器?
    手动&顶空,能了解下吗?
    1、进其他样品,正常的话证明仪器没问题.
    2、进样的重复性,关键取决于进样量(虽然废话了点,可还是应该注意的.)。所以在进样过程中间隔时间、样品温度、针头的温度都会直接影响到峰面积。

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  • richies

    第20楼2007/04/10

    排除人的因素,就是机器的原因

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